1 od 16

Prezentacija na temu:

Slajd br. 1

Opis slajda:

Slajd broj 2

Opis slajda:

Malo istorije 25. aprila, sada daleke 1953. godine, časopis Nature objavio je malo pismo mladog i nepoznatog F. Cricka i J. Watsona uredniku časopisa, koje je počelo rečima: „Želimo da ponudimo naše razmišljanja o strukturi DNK soli. Ova struktura ima nova svojstva koja su od velikog biološkog interesa." Članak je sadržavao oko 900 riječi, ali - i to nije preterivanje - svaka od njih bila je zlata vrijedna. "Krupna omladina" usudila se progovoriti protiv nobelovca Linusa Paulinga, autora čuvene alfa heliksa proteina . Samo dan ranije, Pauling je objavio članak prema kojem je DNK trolančana spiralna struktura, poput djevojačke pletenice. Tada niko nije znao da Pauling jednostavno ima nedovoljno pročišćeni materijal. Ali se pokazalo da je Pauling djelomično u pravu - sada je dobro poznata trolančana priroda nekih dijelova naših gena. Svojevremeno su čak pokušali da iskoriste ovo svojstvo DNK u borbi protiv raka, isključujući određene gene raka (onkogene) koristeći oligonukleotide.

Slajd br.3

Opis slajda:

Malo istorije Naučna zajednica, međutim, nije odmah prepoznala otkriće F. Cricka i J. Watsona. Dovoljno je reći da su prvu Nobelovu nagradu za rad u oblasti DNK dodijelile „sudije“ iz Štokholma godine. 1959. poznatim američkim biohemičarima Severu Ochoi i Arthuru Kornbergu. Ochoa je bio prvi (1955.) koji je sintetizirao ribonukleinsku kiselinu (RNA). Kornberg je dobio nagradu za sintezu DNK in vitro (1956), a 1962. na red su došli Crick i Watson.

Slajd broj 4

Opis slajda:

Malo istorije Nakon otkrića Watsona i Cricka, najvažniji problem je bio identifikovati korespondenciju između primarnih struktura DNK i proteina. Budući da proteini sadrže 20 aminokiselina, a postoje samo 4 nukleinske baze, potrebne su najmanje tri baze da bi se zabilježila informacija o sekvenci aminokiselina u polinukleotidima. Na osnovu takvog opšteg rezonovanja, varijante "troslovnih" genetskih kodova predložili su fizičar G. Gamov i biolog A. Nejfah. Međutim, njihove hipoteze su bile čisto spekulativne i nisu izazvale veliki odziv među naučnicima.Do 1964. godine, troslovni genetski kod je dešifrovao F. Crick. Malo je vjerovatno da je tada zamišljao da će u doglednoj budućnosti biti moguće dešifrirati ljudski genom. Ovaj zadatak se dugo činio nepremostivim.

Slajd br.5

Opis slajda:

I sada je genom pročitan.Završetak radova na dekodiranju ljudskog genoma od strane konzorcijuma naučnika planiran je za 2003. godinu - 50. godišnjicu otkrića strukture DNK. Međutim, konkurencija je rekla svoje i u ovoj oblasti. Craig Venter je osnovao privatnu kompaniju Selera, koja prodaje sekvence gena za veliki novac. Priključujući se trci za dešifrovanje genoma, ona je za godinu dana uradila ono što je međunarodnom konzorcijumu naučnika iz različitih zemalja trebalo deset godina da postigne. To je postalo moguće zahvaljujući novoj metodi za čitanje genetskih sekvenci i upotrebi automatizacije procesa čitanja.

Slajd broj 6

Opis slajda:

I sada je genom pročitan, dakle, genom je pročitan. Čini se da bismo se trebali radovati, ali naučnici su bili zbunjeni: pokazalo se da se vrlo malo gena nalazi u ljudima - oko tri puta manje nego što se očekivalo. Ranije se mislilo da imamo oko 100 hiljada gena, a u stvari ih je bilo oko 35 hiljada. Ali to nije ni najvažnije. Zbunjenost naučnika je razumljiva: Drosophila ima 13.601 gen, okrugli zemljani crv ima 19 hiljada, a senf ima – 25 hiljada gena. Tako mali broj gena kod ljudi ne dopušta nam da ga razlikujemo od životinjskog carstva i smatramo ga “krunom” kreacije.

Slajd broj 7

Slajd broj 8

Opis slajda:

I sada je genom očitan.U ljudskom genomu naučnici su izbrojali 223 gena koji su slični genima Escherichia coli. Escherichia coli je nastala prije otprilike 3 milijarde godina. Zašto su nam potrebni tako "drevni" geni? Očigledno, moderni organizmi su od svojih predaka naslijedili neka fundamentalna strukturna svojstva ćelija i biohemijske reakcije koje zahtijevaju odgovarajuće proteine. Stoga nije iznenađujuće da polovina proteina sisara ima slične sekvence aminokiselina kao proteini muhe Drosophila. Uostalom, udišemo isti vazduh i konzumiramo životinjske i biljne proteine, koji se sastoje od istih aminokiselina.Neverovatno je da 90% gena delimo sa miševima, a 99% sa čimpanzama!

Slajd broj 9

Opis slajda:

I sada je genom pročitan Naš genom sadrži mnoge sekvence koje smo naslijedili od retrovirusa. Ovi virusi, koji uključuju viruse raka i AIDS-a, sadrže RNK umjesto DNK kao nasljedni materijal. Karakteristika retrovirusa je, kao što je već spomenuto, prisutnost reverzne transkriptaze. Nakon sinteze DNK iz RNK virusa, virusni genom se integriše u DNK hromozoma ćelije.Imamo mnogo takvih retrovirusnih sekvenci. S vremena na vrijeme „izbijaju“ u divljinu, što rezultira rakom (ali rak se, u potpunosti u skladu s Mendelovim zakonom, pojavljuje samo kod recesivnih homozigota, tj. ne više od 25% slučajeva). Nedavno je napravljeno otkriće koje nam omogućava da razumijemo ne samo mehanizam umetanja virusa, već i svrhu nekodirajućih DNK sekvenci. Ispostavilo se da je za integraciju virusa potreban specifičan niz od 14 slova genetskog koda. Stoga se može nadati da će uskoro naučnici naučiti ne samo da blokiraju agresivne retroviruse, već i da namjerno "uvedu" potrebne gene, a genska terapija će se iz sna pretvoriti u stvarnost.

Slajd broj 10

Opis slajda:

A sada je genom pročitan K. Venter je rekao da će za razumevanje genoma trebati stotine godina. Uostalom, još uvijek ne znamo funkcije i uloge više od 25 hiljada gena. A ne znamo ni kako pristupiti rješavanju ovog problema, jer većina gena jednostavno „ćuti“ u genomu, ne manifestirajući se ni na koji način. Treba uzeti u obzir da je u genomu akumulirano mnogo pseudogena i „promjenjivih“ gena, koji su također neaktivni. Čini se da nekodirajuće sekvence djeluju kao izolator za aktivne gene. U isto vrijeme, iako nemamo previše gena, oni obezbjeđuju sintezu do 1 milion (!) širokog spektra proteina. Kako se to postiže s tako ograničenim skupom gena?

Slajd br.11

Opis slajda:

I sada je genom očitan.Kako se ispostavilo, u našem genomu postoji poseban mehanizam - alternativno spajanje. Sastoji se u sljedećem. Na šablonu iste DNK dolazi do sinteze različitih alternativnih mRNA. Spajanje znači "cijepanje" kada se formiraju različiti molekuli RNK, koji, takoreći, "dijele" gen na različite varijante. Ovo dovodi do nezamislive raznolikosti proteina sa ograničenim skupom gena. Funkcionisanje ljudskog genoma, kao i kod svih sisara, regulisano je različitim faktorima transkripcije – posebnim proteinima. Ovi proteini se vezuju za regulatorni dio gena (promotor) i tako regulišu njegovu aktivnost. Isti faktori mogu se različito manifestirati u različitim tkivima. Osoba ima svoje, samo za nju, transkripcijske faktore. Naučnici tek treba da identifikuju ove čisto ljudske karakteristike genoma.

Slajd br.12

Opis slajda:

SNP Postoji još jedan mehanizam genetske raznolikosti, koji je otkriven tek u procesu čitanja genoma. Ovo je singularni nukleotidni polimorfizam, ili takozvani SNP faktori. U genetici, polimorfizam je situacija u kojoj geni za istu osobinu postoje u različitim varijantama. Primjer polimorfizma ili, drugim riječima, višestrukih alela su krvne grupe, kada u jednom hromozomskom lokusu (presjeku) mogu biti varijante gena A, B ili O. Singularnost na latinskom znači usamljenost, nešto jedinstveno. SNP je promjena u "slovu" genetskog koda bez "zdravstvenih posljedica". Smatra se da se kod ljudi SNP javlja sa učestalošću od 0,1%, tj. Svaka osoba se razlikuje od ostalih po jedan nukleotid na svakih hiljadu nukleotida. Kod čimpanza, koje su starija vrsta i također mnogo heterogenije, broj SNP-ova u poređenju dvije različite jedinke dostiže 0,4%.

Slajd broj 13

Opis slajda:

SNP Ali praktični značaj SNP-a je takođe veliki. Možda ne znaju svi da su danas najčešći lijekovi efikasni za ne više od četvrtine stanovništva. Minimalne genetske razlike uzrokovane SNP određuju efikasnost lijekova i njihovu podnošljivost u svakom konkretnom slučaju. Tako je identifikovano 16 specifičnih SNP kod pacijenata sa dijabetesom. Ukupno, prilikom analize 22. hromozoma, utvrđena je lokacija 2730 SNP-ova. U jednom od gena koji kodiraju sintezu adrenalinskog receptora identifikovano je 13 SNP-ova, koji se mogu kombinovati jedan sa drugim, dajući 8192 različite varijante (haplotipove). Koliko će brzo i u potpunosti dobijene informacije početi da se koriste, još nije u potpunosti jasno. U međuvremenu, dajmo još jedan konkretan primjer.Među astmatičarima prilično je popularan lijek albuterol koji djeluje u interakciji sa navedenim adrenalinskim receptorom i suzbija napad gušenja. Međutim, zbog različitosti haplotipova ljudi, lijek ne djeluje na sve, a za neke pacijente je općenito kontraindiciran. To je zbog SNP: ljudi sa sekvencom slova u jednom od gena TCTC (T-timin, C-citozin) ne reaguju na albuterol, ali ako se terminalni citozin zamijeni guaninom (TCTCG), onda postoji reakcija, ali delimična. Za ljude sa timinom umjesto terminalnog citozina u ovoj regiji - TCTCT - lijek je toksičan!

Slajd broj 14

Opis slajda:

Proteomika Ova potpuno nova grana biologije, koja proučava strukturu i funkciju proteina i međusobne odnose, dobila je ime po genomici, koja se bavi ljudskim genomom. Već samo rođenje proteomike objašnjava zašto je bio potreban program Ljudski genom. Objasnimo na primjeru izglede za novi pravac.John Candrew i Max Perutz su još 1962. godine zajedno s Watsonom i Crickom pozvani u Stockholm iz Kembridža. Dobili su Nobelovu nagradu za hemiju za prvo dešifrovanje trodimenzionalne strukture proteina mioglobina i hemoglobina, odgovornih za transport kiseonika u mišićima, odnosno crvenim krvnim zrncima.

Slajd broj 15

Opis slajda:

Proteomika Proteomika čini ovaj rad bržim i jeftinijim. K. Venter je napomenuo da je proveo 10 godina izolujući i sekvencirajući gen za ljudski adrenalinski receptor, ali sada njegova laboratorija na to troši 15 sekundi. Još sredinom 90-ih. Pronalaženje “adrese” gena u hromozomima trajalo je 5 godina, kasnih 90-ih – šest meseci, a 2001. – nedelju dana! Inače, informacije o SNP-ovima, kojih danas ima na milione, pomažu da se ubrza određivanje položaja gena. Analiza genoma je omogućila da se izoluje ACE-2 gen koji kodira uobičajeniju i efikasniju verziju gena. enzim. Zatim je određena virtuelna struktura proteinskog proizvoda, nakon čega su odabrane hemijske supstance koje se aktivno vezuju za ACE-2 protein. Tako je pronađen novi lek protiv krvnog pritiska, upola kraće i za samo 200 umesto 500 miliona dolara!

Slajd broj 16

Opis slajda:

Proteomika Priznajemo da je ovo bio primjer "predgenomskog" perioda. Sada, nakon čitanja genoma, u prvi plan dolazi proteomika, čiji je cilj brzo razumijevanje milion proteina koji bi potencijalno mogli postojati u našim stanicama. Proteomika će omogućiti detaljniju dijagnozu genetskih abnormalnosti i blokirati štetne efekte mutantnih proteina na ćeliju, a vremenom će biti moguće planirati "korekciju" gena.

Slajd 2

Genom sadrži biološke informacije neophodne za izgradnju i održavanje organizma. Većina genoma, uključujući ljudski genom i genome svih drugih ćelijskih oblika života, napravljeni su od DNK, ali neki virusi imaju RNA genome.

Genom - ukupnost nasljednog materijala sadržanog u ćeliji organizma.

Slajd 3

Ljudski genom se sastoji od 23 para hromozoma koji se nalaze u jezgru, kao i mitohondrijalne DNK. Dvadeset dva autozomna hromozoma, dva polna hromozoma X i Y i ljudska mitohondrijska DNK zajedno sadrže približno 3,1 milijardu baznih parova.

Slajd 4

Termin "genom" predložio je Hans Winkler 1920. godine u radu posvećenom interspecifičnim amfidiploidnim hibridima biljaka kako bi se opisao skup gena sadržanih u haploidnom skupu hromozoma organizama iste biološke vrste.

Slajd 5

Regulatorne sekvence

Ljudski genom sadrži mnogo različitih sekvenci odgovornih za regulaciju gena. Regulacija se odnosi na kontrolu ekspresije gena (proces izgradnje glasničke RNK duž dijela molekule DNK). To su obično kratke sekvence pronađene ili blizu gena ili unutar gena.

Slajd 6

Identifikacija regulatornih sekvenci u ljudskom genomu djelomično je napravljena na osnovu evolucijske konzervacije (osobine zadržavanja važnih fragmenata kromosomske sekvence koji služe približno istoj funkciji). Prema nekim hipotezama, u evolucijskom stablu grana koja razdvaja ljude i miševe pojavila se prije otprilike 70-90 miliona godina

Slajd 7

Veličina genoma je ukupan broj parova baza DNK u jednoj kopiji haploidnog genoma. Veličine genoma organizama različitih vrsta značajno se međusobno razlikuju i često ne postoji korelacija (statistički odnos između dvije ili više slučajnih varijabli) između nivoa evolucijske složenosti biološke vrste i veličine njenog genoma.

Slajd 8

Organizacija genoma

Eukarioti Eukarioti imaju genome smještene u jezgri (kariomi) i sadrže od nekoliko do mnogo hromozoma u obliku niti.

Slajd 9

Prokarioti Kod prokariota, DNK je prisutna u obliku kružnih molekula. Prokariotski genomi su generalno mnogo manji od genoma eukariota. Sadrže relativno male nekodirajuće dijelove (5-20%).

Ljudski genom PowerPoint prezentacija

Podijelite prezentacije

Pošaljite prezentaciju prijatelju

E-pošta je uspješno poslana

Embed Code je kopiran...

Sviđa mi se Dijeli 352 Views

Ljudski genom. PROGRAM “LJUDSKI GENOM”. Započeto 1998. Do 2000., ljudski genom je očitan sa preciznošću 10 puta manjom od potrebne (ne više od 1 greške na 10.000 nukleotida).

Postavljeno 2. septembra 2014

Preuzmite prezentaciju

Ljudski genom

Politika preuzimanja: Sadržaj na web stranici vam se pruža KAKAV JESTE za vašu informaciju i ličnu upotrebu i ne smije se prodavati / licencirati / dijeliti na drugim web stranicama bez pristanka njegovog autora. Prilikom preuzimanja, ako iz nekog razloga ne možete preuzeti prezentaciju, izdavač je možda izbrisao datoteku sa svog servera.

E N D - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Transkript prezentacije

Započeto 1998. Do 2000. ljudski genom je očitan sa tačnošću 10 puta manjom od potrebne (ne više od 1 greške na 10.000 nukleotida).Komercijalna firma Selera završila je projekat za 9 mjeseci i 10 dana i to prijavila uoči kongresu u Vancouveru, gdje su iznijeli podatke o implementaciji programa od strane Međunarodne zajednice naučnika

Nukleotidi prikupljeni od ljudi u 25 volumena - 22 autosoma, X- i Y-hromozoma i M-hromozoma. Ljudski genom ima 3,5 milijardi parova nukleotida. C-paradoks - ljudi imaju istu količinu DNK u svom genomu kao grašak i kukuruz , ali u 5 puta manje od luka i 20 puta manje od bora Žabe, krastače i tritoni su šampioni u sadržaju DNK u genomu; imaju približno 25 puta više DNK od bilo koje vrste sisara

Čovek ima 10 do 14 ćelija i 25 hiljada gena.Ekonomična upotreba gena postiže se alternativnim spajanjem Primer - alternativno spajanje u genu Bcl-x proizvodi dva oblika proteina. Bcl-xL pokreće apoptozu, a Bcl-xS inhibira

31.780 gena prema međunarodnom projektu 39.114 gena prema komercijalnoj org. Selera 120.000 – William Hoseltime 140.000 Insight Company Ljudski proteom sadrži više od 250.000 proteina.Genom složenih organizama sadrži više gena za enzime i proteine ​​uključene u posttranslacijsku modifikaciju proteina

Komponente Konstitutivni genom je skup strukturnih gena koji je univerzalan za različite sisteme. Ovo su jedinstvene DNK sekvence, uključujući i bočne strukturne gene Opciono - ponavljajuće sekvence, mobilni elementi, karakterizirani varijabilnosti u sastavu i položaju

Kodirajući dio DNK - manje od 10% Geni koji kodiraju proteine ​​- 2% Geni koji kodiraju RNK - 20% Nekodirajuća DNK - jedinstvene sekvence koje prate strukturne gene, ponavljajuće sekvence, transpozone i DNK čija funkcija nije identificirana, introni Ljudski proteom se sastoji od 250.000 proteina Pripremljena je lista 923 gena koji uzrokuju monogene nasljedne bolesti ili povećavaju vjerovatnoću razvoja bolesti DNK ljudi i čimpanzi je 99% identičan

sri Dužina gena 27.000 bp. Takav prosječni gen sadrži 9 egzona, 8 introna od 3400 bp. Najkraći geni sadrže otprilike 20 bp. (geni za endorfin) Najveći gen je gen za distrofin - 2,4 miliona bp. Ispada da manje od 1,5% DNK učestvuje u kodiranju, tj. 3 cm od 2 m

Sekvence u DNK Ukupan broj 5 miliona, 50% genoma Obrnuta ponavljanja ili palindromi (rijetko držim opušak rukom) Jednostavna tandemska ponavljanja - sateliti, u ljudskom genomu postoji 6 tipova takvih ponavljanja 42 bp. – na 7 različitih hromozoma 5 bp. – na 4 različita hromozoma 5 bp. – na 20 različitih hromozoma 171 bp. –α-sateliti 68 bp. –β-sateliti 220 bp. – γ-sateliti Mikrosateliti – 1.2.3. – ponavljanja zauzimaju 0,5% genoma

Ponavlja se 50 – 400 puta Disperzovana ponavljanja – nemaju trajnu registraciju, mogu mijenjati poziciju LINIJA – duga. dispergovani ponavljanja kodiraju 2 proteina koji osiguravaju kretanje Alu - kratkih, 300 bp svaki. dispergovanih ponavljanja, ima ih oko milion u genomu.Mogu se naći u genima. Dakle, u genu faktora 8 kod hemofilije postoji Alu ponavljanje

Geni čiji su proizvodi slični bakterijskim proteinima. Smatra se da je to rezultat horizontalnog transfera gena.1% ljudskog genoma predstavljaju endogeni retrovirusi.Složenost ljudskog genoma nije nastala zbog povećanja broja gena, već zbog komplikacije regulatorni mehanizmi, alternativno spajanje, uređivanje RNK, itd. Mehanizmi koji dovode do povećanja obilja i raznolikosti proteoma

MGE i umjerena ponavljanja Satelitska DNK 1% 10% 20% 50% Geni – 90% Geni – 30% Eksoni – 1,5% Prokariot (E.coli) Eukariot (ljudi)

LJUDSKI GENOM Nuklearni genom ~3,000 Mb 25-30000 geni Mitohondrijski genom 16,6 kb 37 gena 30% 70% Geni i srodne sekvence intergenska DNK Dvar-RNA gen 22 t-RNA gen 13 proteinski geni 70% ili višestruki geni 70% 30% kopi0 % Jako ponovljeno Umjereno ponovljeno Kodirajuća DNK Nekodirajuća DNK Tandem ponavljanja i drugi fragmenti gena Pseudogeni Introni, regulatori. Web stranice Mobilni elementi

Eksoni – 1,5% Prenosivi elementi > 50%

Geni koji imaju zajedničko porijeklo i slične, iako ne identične, funkcije. Često se nalaze u klasterima, iako mogu biti rasuti po genomu. Grupa od 5 gena α-podjedinica na hromozomu 16 Introni egzoni Klaster od 7 gena β-podjedinica na hromozomu 11

Broj već otkrivenih pseudogena ~ 20.000 Dva tipa - obrađeni 70% neobrađeni 30% Obrađeni pseudogeni su kopija zrelog m-RNA gena - nedostaju im introni i često imaju poliA rep Torrents et al. Genome Res. 2003 13: 2559-67.

Od miša i čoveka

Imena odražavaju njihovo glavno svojstvo - nemaju trajnu registraciju u genomu - skitnica, ciganka, bigl, magelan, buva, turist, Uliks itd. Transpozoni su sveprisutni - nalaze se u bakterijama i eukariotima.Transpozoni se kreću na 2 načina: izrezivanjem s jednog mjesta i umetanjem na drugo formiranjem kopije koja se ubacuje na novo mjesto. Istovremeno, mobilni elementi se množe

Grupe Transpozoni retrotranspozoni 1. način kretanja 2. način kretanja Za pomicanje retrotranspozona potreban je enzim integraza koji seče DNK prije umetanja i L1 element; u ljudskom genomu čini 20% svih DNK transpozona može sadržavati izolatore

Transpozoni Inserciona mutageneza - kod Drosophile, 80% mutacija je povezano sa kretanjem rulje. Elementi Promjena u ekspresiji gena zbog prisustva regulatornih elemenata u transpozonima 3. Hromozomske aberacije (inverzije, delecije) 4. Može promijeniti granice gena umetanjem u DNK petlju i simuliranjem djelovanja izolatora

Zajednički geni 1948 – Barbara McClintock, ME u kukuruzu 1976 – G.P. Georgiev, D. Hogness, ME u Drosophila su predstavljeni u genomu jednom kopijom Geni imaju konstantno mjesto u određenom hromozomu, broj kopija kod različitih individua varira od 0 do desetina i stotina.Mobilni elementi mogu mijenjati svoje mjesto, prelazak na nove lokuse istog kromosoma ili druge

Slajd 1

Slajd 2

Slajd 3

Slajd 4

Slajd 5

Slajd 6

Slajd 7

Slajd 8

Slajd 9

“Ljudski genom” - 1. PREDSTAVLJA OKO 3,2 MILIONA. DOPRINOS GENOMSKOG NIVOA FENOMENU NASLJEĐA I BIOLOŠKE VARIJACIJE (NASTAVAK 1) -. GENOM i LJUDSKO ZDRAVLJE -. GENOM i LJUDSKO ZDRAVLJE. GENOMSKIH MUTACIJA. PREDAVANJE 7. GENOMSKI NIVO ORGANIZACIJE GENETSKOG APARATA. GENOMI LJUDSKIH I DRUGIH ŽIVOTINJSKIH VRSTA (KOMPARATIVNI EVOLUCIONI ASPEKT) -.

“Nasljeđivanje interakcijom gena” - Segregacija u F1 je 1:4:6:4:1. Primjer polimera. III grupa. Problem: Nasljeđivanje boje cvijeća kod slatkog graška. U F1 podjela je 15:1. Nasljeđivanje boje perja kod pilića. Grupa II. Nekumulativni polimer. Kumulativno. Zapišite varijante genotipova kod osoba prosječne visine. Žuta. Dominantna epistaza.

“Međunarodna saradnja Rusije” - Stvaranje ekonomskih i pravnih preduslova. Međunarodna saradnja u oblasti upravljanja životnom sredinom. Nedostatak predviđanja među preduzetnicima. Razlozi neispunjavanja međunarodnih obaveza: Uvođenje ekoloških disciplina u obrazovne sisteme. Aktivan rad Ruske Federacije u međunarodnoj saradnji.

“Interakcija gena” - cijepanje fenotipa u F2 1:2:1. Podjela fenotipa u F2 je 9:3:4. Geni koji potiskuju djelovanje drugih nealelnih gena nazivaju se supresori. Cepanje fenotipa u F2 13:3. Nepotpuna dominacija. Interakcija gena. Recesivan. Nasljeđivanje boje krzna kod kućnih miševa.

“Međunarodni dan maternjeg jezika” - 11.02.2011. svi nastavnici jezičke kulture održali su časove posvećene Danu maternjeg jezika. 11. razred N.V. Petukhova je napisala esej - raspravu o svom maternjem jeziku. Časovi su bili vrlo zanimljivi - prezentacije u sedmom i petom razredu od V.I. Zakharova. L.V. Andrianova je pozvala učenike devetog razreda da rade sa citatima na temu svog maternjeg ruskog jezika.

“Međunarodni marketing” - Učiniti izvozni proizvod poznatim i privlačnim stranim potrošačima. Struktura marketing istraživanja stranih tržišta. Faktori koji utiču na proces određivanja cijena. Efikasna strategija određivanja cijena treba da odražava: Kanale distribucije u M.M. Rusija. Njemačka, Austrija. Neke komparativne karakteristike nacionalnih kultura.