Odjeća i roba

Poreklo vodozemaca. Živi fosil petljaste ribe iz paleozojske ere Predstavnik drevne primitivne ribe s režnjevim perajima

Najstariji poznati vodozemci. Za dugo vremena sve informacije o najstarijim vodozemcima bile su ograničene na otiske petoprstih udova pronađenih u kasnodevonskim naslagama.

Iskopavanja provedena na Grenlandu i Kanadi 1930-ih otkrila su nepotpune skelete (lubanje) samih životinja u slojevima iste starosti. Šta su ovi ostacipripadaju vodozemcima, dokazuje, uz ostale znakove, prisustvo okcipitalnih kondila, ušnog zareza u kranijalnoj ljusci i modificiranog hiomandibulara u stremenu. Ali u isto vrijeme, ovi najstariji poznati vodozemci su bliži od svih ostalih fosilnih vodozemaca ribolovu u prisustvu rudimentarnog operculum i duž vanjskih nozdrva, koje su se nalazile na samom rubu gornje čeljusti - pojava karakteristična za plućke. Ipak, ove životinje su već pravi vodozemci i pripadaju redu Ichtyostegalia, što ukazuje da se podjela klase na grupe dogodila još ranije, najkasnije u donjem devonu, tako da je klasa vodozemaca stara najmanje 300 miliona godina.

Poreklo vodozemaca. Teoretski, preci vodozemaca trebali su biti ribe koje su imale pluća i takve parove.peraje, iz kojih su se mogli razviti petoprsti udovi. Takve zahtjeve ispunjavaju drevne ribe s perajima, posebno Eusthenopteron i Sauripterus. Na činjenicu da su preci vodozemaca zaista bili drevne ribe s režnjevim perajima ukazuje i upadljiva sličnost između pokrovnih kostiju njihove lubanje i odgovarajućih kostiju paleozojskih vodozemaca. Konačno, sudeći po modernim režnjevitim perajama i plućnjacima, cirkulacijski sistem ovih drevnih režnjevitih riba bio je u mnogo čemu sličan cirkulatorni sistem vodozemci. Da plućke nisu mogle biti direktni preci vodozemaca dokazuje njihova izuzetno specijalizirana lubanja, lišena sekundarnih čeljusti, osebujnih zubnih ploča, biserijskih parnih peraja i niza drugih anatomskih karakteristika. Međutim, treba još jednom naglasiti da su drevne plućke bile bliske drevnim ribama s režnjevim perajima i da su se nalazile u sistemu, možda i nedaleko od direktnih predaka vodozemaca.

(prema Davitashviliju). I - rameni pojas i peraje Sauripterns; II - unutrašnji skelet prsne peraje Sauripterusa; III - skelet prednjeg ekstremiteta stegocefalusa: 1 - element homologan humerusu, 2 - element homologan poluprečniku,3 - element homologan lakatnoj kosti

(prema Schmalhausenu):

1 - stražnja tjemena kost, 2 - tjemena kost, 3 - frontalna, 4 - nazalna, 5 - intermaksilarna, 6 - maksilarna, 7 - prefrontalna, 8 - stražnja frontalna, 9 - posteritalna, 10 - zigomatična, 11 - skvamozalna, 12 - kvadratna zigomatična, 13 - nozdrva, 14 - očna duplja, 15 - rupa za parijetalni organ

Uslovi života u srednjem paleozoiku. U Devonu su se pojavile prave kopnene biljke; u istom periodu pojavili su se i kopneni beskičmenjaci, uključujući insekte. Pojava kopnenih beskičmenjaka, tj. potendruštvenu hranu, dozvolili kičmenjacima da dođu na kopno. Međutim, vegetacija, člankonošci i prvi kopneni kralježnjaci cvjetali su tek u karbonu. Obalna vegetacija i vodeno bilje brojnih malih slatkovodnih tijela ovog perioda palo je u vodu i trulo. Kao rezultat, voda je ostala bez kiseonika. U ovim uslovima ribe koje su prešle na disanje atmosferski vazduh bili u povoljnoj poziciji. Dakle, nedostatak kisika u vodenim tijelima, koji je odredio pojavu organa za disanje zraka u ribama s režnjevima, pripremio je put precima vodozemaca za iskrcavanje. Međutim, vodeći biološki faktor Faktor koji je odredio pojavu kičmenjaka na kopnu bile su ogromne, ranije neiskorištene rezerve hrane na kopnu u vidu kopnenih beskičmenjaka u nedostatku konkurencije u novom staništu.

Ribe s petljastim perajima su jedna od njih drevne vrste riba koja se pojavila daleko unatrag, prije oko 400 miliona godina.

Ribe s petljastim perajima donedavno su bile poznate samo u obliku fosilnih ostataka. Međutim, 1938 kod južne obale Afrike slučajno je uhvaćena živa riba s režnjevima peraja, celakant. U narednim godinama ulovljeno je još nekoliko primjeraka žive ribe s režnjevim perajima.

Crossopterani imaju zajedničke pretke sa drevnim kopnenim četveronošcima. Od ovih predaka potječe i plućka.

Opće karakteristike i porijeklo

U svim slatkim i slanim vodama Zemlje pronađeni su arhaični ostaci režnjevastih riba. Red uključuje 17 porodica. Veličine predstavnika kreću se od 7 cm do 5 m dužine, vodili su sjedilački način života. Imali su veliki broj zuba u obliku konusa, pa se pretpostavljalo da su Crossoptera grabežljivci.

Zbog neobične strukture peraja dobile su ime. Dug boravak na dubini i kretanje po dnu s perajama doveli su do razvoja masivnih mišića. Kostur peraja bio je skup razgranatih segmenata koji su ličili na četku. I tako se pojavilo ime - Kisteperye.

Red režnjeve peraje spada u klasu režnjevitih riba zajedno sa redom plućnjaka. Od plućnjaka poznate su samo tri moderne vrste koje žive u slatkovodnim tijelima Australije, ekvatorijalne Afrike i Amerike koja ljeti presušuju. Ove ribe su prilagođene korištenju atmosferskog kisika uz pomoć pluća koja komuniciraju s jednjakom i imaju ćelijsku strukturu.

Fosilne ribe s perajima bile su prekrivene gustom ljuskom posebne vrste ljuske. Površinu takve ljuske čine spojene formacije nalik zubima dentina. Skelet riba s režnjevim perajima bio je koštan. Očigledno su koristili plivajuću bešiku kao hidrostatički aparat i dodatni respiratorni organ. Parne peraje riba s režnjevim perajima prilagođene su ne samo za plivanje, već i za puzanje po površini zemlje.

Kosti peraja nekih crossopterana vrlo su slične kostima petoprstih udova kralježnjaka. Homolozi humerusa, lakatne kosti i radijusa lako se nalaze u peraji ribe s režnjevim perajama; određeni broj zraka na kraju peraje odgovara kostima šake. Paleontološki materijali ukazuju na to da se petoprsti ud razvio iz peraje ribe s režnjevim perajima kao rezultat postupnog smanjenja broja zraka.

Strukturne karakteristike Crossfins

Predstavnici roda Latimeria klasificirani su kao moderne ribe s križnim perajima.

Od otkrića celikanta, ulovljeno je mnogo riba, najveći od celikanta dostižu 2 metra dužine i teže oko 100 kg. Nakon skoro jednog veka proučavanja celikanta, biolozi su otkrili da oni sporo rastu, ali je očekivani životni vek prilično dug. Moderni celakanti se praktički ne razlikuju od izumrlih rođaka. To je zbog činjenice da su zauzeli svoju nišu u oceanima i nisu se takmičili za prostor ili hranu s drugim životinjama.

Coelacanths imaju snažne repne i parne peraje, lubanja je ispunjena masnom tvari, a mozak čini samo 0,0001 volumena.

Od sedam peraja, šest je moćnih i jakih, izgledaju kao udovi. Kada celakant potone na pješčano dno, na njega se naslanja svojim perajima i pomiče ih poput šapa.

Latimeria je jajoživorodna riba. Njihova jaja su velika: do 10 cm u prečniku, teška 300 g, obojena u jarko narandžastu boju. Latimeria nosi potomstvo oko 13 mjeseci. Rađaju se žive ribe dužine oko 30 cm.

Latimeria ima začetke plućnog tkiva, ali ne funkcioniše, jer nema nosnih prolaza i nije u stanju da udiše atmosferski vazduh. Vanjski pokrov je predstavljen ljuskama ovalnog oblika.

Ribe s režnjevim perajama nisu prilagođene dugom boravku na jakom svjetlu, u površinskim vodama.

Struktura očiju modernih crossopterana prilagođena je stalnom boravku u mraku: značajna prevlast štapova nad čunjevima. Srce ima primitivnu strukturu - to je zakrivljena cijev. karakteristična karakteristika, što ukazuje na drevnu strukturu, je arterijski konus. Probavni trakt ima i drevni mehanizam koji usporava kretanje hrane - spiralni ventil.

Lifestyle of the Crossfingers

Žive u morima i okeanima, gdje se polako kreću po dnu zahvaljujući perajima. Coelacanths radije žive na dubini od oko 200 metara.

Tokom dana, celakanti žive u jatima, okupljajući se u velike grupe. Noću se razilaze u potrazi za hranom i mogu plivati bliže površini.

Kao i njihovi prethodnici, coelacanths vode grabežljiv način života, zbog čega u usnoj šupljini postoji mnogo zuba sa šiljastim krajevima. Danju su u skloništima, a nakon zalaska sunca odlaze u lov. Koelakanti se hrane raznim ribama i lignjama. Često i sami postaju hrana za velike grabežljivce - ajkule.

Evolucija ribe s režnjevim perajima

Mnogi biolozi vjeruju da su slatkovodni lobefini preci vodozemaca koji su izašli iz vode i postali preci modernih kralježnjaka. Ali ne pripisuju se svi predstavnici Crossoptera precima vodozemaca, već samo riba iz grupe Osteolepiform.

Vodozemci koji su se pojavili u slatke vode, predstavljao je pravi prelazni oblik između režnjeva peraja i vodozemaca. Ova teorija ima mnogo saveznika i protivnika, i ovo pitanje nije u potpunosti riješeno, ali činjenica sličnosti u građi, životu režnjeva peraja i vodozemaca i dalje ostaje neosporna. Na primjer, kod slatkovodnih riba s režnjevim perajima razvijeno je dvostruko disanje: uz pomoć škrga i pluća.

Zašto se živa riba s perajima ne može smatrati pretkom vodozemaca?

Za to postoji niz razloga:

Poreklo vodozemaca povezuje se sa jedinkama koje su živele u slatkim vodama, a celakant može da živi samo na dnu okeana;
preci vodozemaca imali su pluća za udisanje atmosferskog zraka, a kod celakanta plućno tkivo nije razvijeno.

Drevno perje i njihovi potomci. Crossopterygii su bili najbrojniji koštane ribe Devonski. Očigledno su bliski precima plućnjaka i, što zaslužuje posebnu pažnju, prema svim podacima, kao što je već spomenuto, od njih su nastali vodozemci, a samim tim i cijelo deblo kopnenih kralježnjaka.

Rane ribe s režnjevim perajama imale su tijelo u obliku vretena i bile su slatkovodni grabežljivci, dostižući gotovo 1 m dužine. Najkarakterističnija je bila struktura parnih udova, koji su imali dobro razvijenu mesnatu osnovu, iz koje su izlazile zrake, podržavajući plivačku membranu. Unutrašnji skelet ovih peraja sastojao se od segmentirane ose, na čijoj su jednoj strani bili pričvršćeni radijali, odnosno uparene peraje su bile uniserijskog tipa. Rep je bio heterocerkalan, a ljuske kosmoidne. Postojale su dvije leđne peraje (karakteristična razlika od paleoniscida). Prisustvo unutrašnjih nozdrva ukazuje na to da su se prišunjali plenu. Postojali su i otrovni zubi u čijem se dnu nalazila žlijezda koja je lučila otrov, prskanje, rupa za parijetalni organ i veliki zubi sa karakterističnim naborima gleđi koji duboko vire u dentin (labirintodontski zubi).

rane plućke(Dipnoi) pokazuju veliku sličnost sa drevnim crossopteranima, također su imali dvije leđne, jednu analnu i heterocerkalnu repnu peraju, kosmoidne ljuske, općenito sličan raspored integumentarnih kostiju lubanje, unutrašnje nozdrve. Ali, s druge strane, gornja čeljust je srasla s lobanjom (autostila), intermaksilarne, maksilarne i zubne kosti su već izgubljene i postojali su nepčani zubi karakteristični za sve plućke.ploče. Konačno, uparene peraje su bile biserijskog tipa. Treba napomenuti, međutim, da su neki od kasnijih Loopfins imali peraje prijelazne u biserijsko.

(prema Abelu), uzastopno odozdo prema gore: Dipterus valensiensis (donji devon), Dipterus macropterus (srednji devon), Scaumenacia curta (gornji devon), Phaneropleuron andersoni (gornji devon), Uronema Co lobaltus (nelooce) moderno)

Evolucija plućnjaka je sada vrlo u potpunosti praćena i imamo kompletnu seriju koja povezuje donjedevonske Dipterus sa modernim ceratodom. Očigledno, podjela režnjevitih peraja i plućnjaka odvijala se ovisno o različitim načinima hranjenja: režnjevasti su ostali grabežljivci koji jedu ribu, dok su plućke prešle na hranjenje uglavnom rakovima i mekušcima, zbog čega su im se spojili zubi. u tanjire, a oni su se pretvorili u moderna spora bića.

višeperje (Polypteri). U fosilnom stanju su nepoznati, ali je njihova struktura vrlo neobična. Stoga se o njihovom porijeklu mogu napraviti samo manje ili više vjerovatne pretpostavke. Prisutnost pluća i oblik integumentarnih kostiju lubanje približava ih crossopteranima, od čijih drevnih predstavnika, prema mnogim istraživačima, potječu. Međutim, jedan broj autora, oslanjajući se uglavnom na odsustvo hoana u višeperju i prisutnost ganoidnih ljuski, približava ih paleoniscidima u zajedničku grupu Paleopterygii.

Još zanimljivih članaka

Kandidat bioloških nauka N. Pavlova, glavni kustos Zoološkog muzeja Moskovskog državnog univerziteta

Krajem 1938 naučni svet bio šokiran viješću da je u vodama Južne Afrike ulovljena riba, koja se smatrala izumrlom prije više miliona godina - predak svih kopnenih kralježnjaka. O povijesti otkrića najstarije ribe na Zemlji - celakanta - možete pročitati u knjizi J. L. B. Smitha "Stari četveronošci" (prevod s engleskog). Moskva. 1962 Državna izdavačka kuća geografske književnosti.

Latimerin na koralnom grebenu. Fotografija J. Stevana (1971).

Prije oko 400 miliona godina, Zemljina vodena tijela bila su naseljena raznim vrstama riba. Devonski u istoriji naše planete ponekad se naziva „dobom ribe“. većina velika grupa bile ribe s perajima ili mesnatim režnjevima.

Glava celakanta sa strane i odozdo. Vidljive su velike integumentarne kosti i ploče donje vilice.

Nauka i život // Ilustracije

Prsne i trbušne peraje celakanta. Mesnate osnove peraja su snažno razvijene.

Nauka i život // Ilustracije

Coelacanth. podvodna fotografija J. Stevan.

Prijevoz celakanta od mjesta hvatanja do ostrva.

Repna peraja ribe sastoji se od leđnog i trbušnog režnja. U početku su bili simetrično smješteni s obje strane tetive.

Poprečni presjek spiralnog ventila.

Struktura ljuske morskog psa.

Ljuske koelakanta.

Jaja koelakant izložena u francuskom muzeju.

Per drevne ribe naziv "zoološka senzacija" bio je čvrsto ukorijenjen. XX vijek“. Ova senzacionalna životinja sada se može vidjeti u Zoološkom muzeju Moskovskog državnog univerziteta.

Čitaoci su zamolili urednike da pričaju o čudesnoj ribi detaljnije nego što bi to mogle učiniti informativne bilješke u novinama. Mi ispunjavamo ovaj zahtjev.

Dana 3. januara 1938. J. L. B. Smith, profesor hemije na koledžu Gramestown (Južnoafrička unija), primio je pismo od kustosice Muzeja Istočnog Londona, gospođice M. Courtenay-Latimer, u kojem se navodi da je potpuno neobična riba isporučena u muzej.

Profesor Smith, strastveni ihtiolog amater, godinama je prikupljao materijal o ribama Južne Afrike i stoga se dopisivao sa svim muzejima u zemlji. Čak je i na osnovu ne baš preciznog crteža utvrdio da je ulovio predstavnika ribe s perajama, za koju se vjerovalo da je izumrla prije oko 50 miliona godina.

Profesor Smith je zaslužan za otkrivanje, imenovanje i opisivanje ribe s režnjevima. Od tada svaki muzej na svijetu nastoji da dobije kopiju ove ribe pod nazivom Latimeria Halumna.

Šezdeset osmi primjerak celakanta uhvaćen je 16. septembra 1971. na udicu - služio je kao mamac dubokomorske ribe Rudi - stanovnik Komorskih ostrva Said Mohamed. Dužina ribe je 164 centimetra, težina - 65 kilograma.

Ovaj koelakant nabavio je Institut za oceanologiju Akademije nauka SSSR-a i prenio ga je u Zoološki muzej Moskovskog državnog univerziteta na skladište. U radionici je napravljena tačna kopija kolekcionarskog predmeta od gipsa i izložena.

Celakant: glava do repa

I ovdje imamo “starog četveronožca”, kako ga je nazvao profesor Smit. Da, vrlo je sličan svojim drevnim rođacima, čiji izgled nam je poznat po rekonstrukciji iz fosila. Štaviše, gotovo da se nije promijenio u proteklih 300 miliona godina.

Latimeria je zadržala mnoge od drevnih obilježja svojih predaka. Njegovo masivno tijelo prekriveno je velikim moćnim ljuskama. Odvojene ploče preklapaju jedna drugu tako da je tijelo ribe zaštićeno trostrukim slojem, poput oklopa.

Ljuske koelakanta su vrlo posebne vrste. Od moderne ribe nije pronađen ni u jednom od njih. Mnoge izbočine na površini krljušti čine njenu površinu hrapavom, a stanovnici Komorskih ostrva često koriste zasebne ploče umjesto šmirgla.

Latimeria je grabežljivac, a njene snažne čeljusti naoružane su oštrim, velikim zubima.

Najoriginalnije i najistaknutije u izgledu koelakanta su njegove peraje. U središtu repne peraje nalazi se dodatni izolirani režanj - rudiment repa drevnih oblika, koji je u modernim ribama zamijenjen gornjim i donjim perajama.

Sve ostale peraje celikanta, osim prednje leđne, više su nalik šapama gmizavaca. Imaju dobro razvijen mesnat režanj prekriven ljuskama. Druga leđna i analna peraja su izuzetno pokretna, dok se prsna peraja mogu rotirati u gotovo bilo kojem smjeru.

Kostur uparenih prsnih i trbušnih peraja celakanta pokazuje upadljivu sličnost s petoprstim udom kopnenih kralježnjaka. Paleontološki nalazi omogućuju prilično potpunu obnovu slike transformacije skeleta peraja fosilne ribe s perajama u skelet petoprstog uda prvih kopnenih kralježnjaka - stegocefalija.

Njegova lobanja, kao i kod fosilnih celakanta, podijeljena je na dva dijela - njušku i mozak. Površina glave celakanta prekrivena je snažnim kostima, sličnim onima kod drevnih riba s režnjevim perajima, i izuzetno sličnim odgovarajućim kostima lubanje prvih četveronožnih životinja stegocefala, ili školjkastih. Od integumentarnih kostiju na donjoj strani lubanje, celakanti imaju jako razvijene takozvane jugularne ploče, koje se vrlo često uočavaju u fosilnim oblicima.

Umjesto kičme, moderni koelakant ima dorzalnu žicu - tetivu formiranu od elastične vlaknaste tvari.

U crijevima coelacantha nalazi se poseban nabor - spiralni ventil. Ovaj veoma drevni uređaj usporava kretanje hrane kroz crevni trakt i povećava apsorpcionu površinu.

Srce celakanta je izuzetno primitivno. Izgleda kao jednostavna zakrivljena cijev i ne izgleda kao mišićavo, snažno srce moderne ribe.

Da, celakanti su veoma slični izumrlim celakantima, ali postoji i ozbiljna razlika. Njena plivačka bešika je bila jako smanjena i pretvorena u mali kožni režanj ispunjen salom. Ovo smanjenje je vjerovatno povezano s prelaskom celakanta na život u moru, gdje je nestala potreba za plućnim disanjem. Očigledno je s tim povezano i odsustvo unutarnjih nozdrva kod celakanta - hoana, koje su bile karakteristične za fosilne režnjeve peraje ribe.

Ovakav je on, predstavnik najstarijeg roda Coelacauts, koji je preživio do danas1 Zadržavši mnoge od najstarijih osobina u svojoj strukturi, ispostavilo se da je u isto vrijeme dobro prilagođen životu u modernom vremenu. mora.

Pogledajmo sada koelakant općenito. Uostalom, izgled ribe može naučniku mnogo reći o njenim staništima i navikama. Evo šta o tome piše profesor Smith: „Od prvog puta kada sam ga vidio (koelakant), ova divna riba svim svojim izgledom mi je rekla tako jasno kao da zaista može govoriti:

“Pogledajte moju čvrstu, moćnu vagu. Pogledaj moju koščatu glavu, jaka bodljikava peraja. Toliko sam dobro zaštićen da se ne bojim nikakvog kamena. Naravno, živim na kamenitim mjestima među grebenima. Možete mi vjerovati: jak sam momak i nikoga se ne bojim. Nježno duboko morsko blato nije za mene. Već vam moja plava boja uvjerljivo govori da nisam stanovnik velikih dubina. Nema plave ribe. Brzo plivam samo na kratkoj udaljenosti, i ne treba mi: iz zaklona iza stijene ili iz pukotine jurim na plijen tako brzo da nema nade u spas. A ako moj plijen miruje, ne moram se odavati brzim pokretima. Mogu se prišunjati, polako se penjući po udubinama i prolazima, držeći se za kamenje radi kamuflaže. Pogledaj moje zube, u moćne mišiće vilice. Ako nekoga zgrabim, onda mi neće biti lako pobjeći. Čak velika riba osuđen na propast. Zadržavam svoj plijen dok ne umre, a onda odvajam vrijeme da jedem, kao što su ljudi poput mene činili milionima godina.”

Sve ovo i još mnogo toga ispričao je celakant mom oku, naviklom da gledam živu ribu.

Ne znam ni za jednu modernu ili izumrlu ribu koja bi bila strašna za celakanta - "lovca na grebene". Naprotiv, on je kao još više veliki grabežljivac, morski smuđ - je strašan neprijatelj za većinu riba koje žive u zoni grebena. Jednom riječju, garantirao bih za njega u svakoj njegovoj borbi, čak i sa najmobilnijim rivalima; Ne sumnjam da se ronilac, koji pliva među grebenima, ne bi oduševio susretom sa celakantom.

Latimeria: potraga se nastavlja

Prošlo je dosta vremena od otkrića celikanta, a naučnici su relativno malo naučili. To je i razumljivo: na kraju krajeva, na Komorima, u čijim vodama se nalaze divne ribe, nema naučnih institucija, a povremeno se ribe na koje naiđu dolaskom hitno pozvanih naučnika ispostavi da su mrtve i prilično razgrađene.

S obzirom na statistiku ulova celakanta, od 1952. godine (kada je ulovljen drugi primjerak) do 1970. godine u prosjeku su ulovljene dvije-tri ribe godišnje. I svi su, osim prvog, uhvaćeni na udicu. Sretni slučajevi bili su neravnomjerno raspoređeni tokom godina: najuspješniji je bio 1965. (sedam koelakanta), a najsiromašniji 1961. (jedan primjerak). Po pravilu, celakanti su se hvatali između osam sati uveče i dva sata ujutro. Gotovo sva riba ulovljena je od novembra do aprila. Iz ovih podataka ne treba izvlačiti preuranjene zaključke o navikama "starog četveronožca": statistika je prilično lokalna. klimatskim uslovima i karakteristike priobalnog ribarstva. Činjenica je da su u blizini Komora od juna do septembra-oktobra česti jaki jugoistočni vjetrovi, opasni za krhke piroške, a ribari gotovo nikad ne izlaze na more. Osim toga, čak i za vrijeme mirne sezone, ribari s Komora radije pecaju noću, kada se vrućina povuče, a povjetarac povuče.

Izvještajima o dubini na koju nailazi celakant također ne treba pridavati veliku važnost. Ribari mjere dubinu po dužini urezanog užeta, a u umodu se u pravilu ne događa više od tri stotine metara - stoga je najveća dubina s koje je izvučen celakant definirana kao 300 metara. S druge strane, upitna je i tvrdnja da riba ne izlazi na površinu iznad sto metara. Kameno gredilo je pričvršćeno koncem na uzicu, a kada lopatica dotakne dno, konac se oštrim trzajem pokida. Nakon toga, podvodna struja može daleko odnijeti udicu s mamcem, a po dužini tetive nemoguće je procijeniti dubinu.

Stoga se može pretpostaviti da su neki koelakanti vjerovatno izvučeni iz dubina dostupnih roniocima. Ali, sudeći po tome da se celakant boji svjetlosti, samo noću se uzdiže do dubine od 60-80 metara, a niko se još nije usudio noću zaroniti s ronilačkom opremom, daleko od obale, u vodama punim ajkule.

Brojni odredi naučnika su također bili poslani u potragu za celakantom, ali su, po pravilu, njihova potraga bila uzaludna. Reći ćemo samo o jednoj od najnovijih ekspedicija, čiji će rezultati, mora se misliti, otkriti mnoge tajne života i evolucije coelacantha.

Godine 1972. organizirana je zajednička anglo-francusko-američka ekspedicija. Prethodila je duga i detaljna priprema. Kada se rijedak plijen zakači, nemoguće je znati unaprijed, a kako se ne bi zbunili u odlučujućim satima, bilo je potrebno sastaviti jasan i detaljan plan što učiniti s ulovljenom ribom: šta promatrati dok se je još živ, kako ga secirati, kojim redoslijedom uzeti tkiva organa, kako ih sačuvati za naknadno proučavanje raznim metodama. Unaprijed je sastavljena i lista biologa iz različitih zemalja koji su izrazili želju da dobiju uzorke različitih organa za proučavanje. Na spisku je bilo pedeset adresa.

Prva dva člana ekspedicije - Francuz J. Anthony i engleski zoolog J. Forster - stigli su na ostrvo Grand Comore 1. januara 1972. godine. U praznoj garaži predviđena lokalne vlasti ipak su počeli da uspostavljaju laboratoriju večina oprema je još uvijek bila na putu. A četvrtog januara stigla je poruka da je celakant isporučen na ostrvo Anžuan! Rybak ju je uspio održati u životu devet sati, ali biolozi su zakasnili i uspjeli su započeti seciranje tek šest sati nakon što je riba zaspala. Šest sati pod tropskim suncem! Ipak, bilo je moguće sačuvati dijelove organa za biohemijsku analizu.

Članovi ekspedicije obišli su nekoliko sela, obećavajući velikodušnu nagradu za svaki primjerak živog koelakanta. Pokušali uhvatiti i sebe - bezuspješno.

22. marta, nedelju dana pre kraja ekspedicije, kada se većina njenih učesnika, izgubivši veru u uspeh, razišla, a dvojica preostalih polako pakovali flaše, hemikalije i alate, stari ribar iz Malija Jusuf Kaar doneo je živi celakant u svojoj piti. Uprkos ranim satima, probudio je seoskog starešinu i otišao je po naučnike. U međuvremenu je riba stavljena u unaprijed pripremljen kavez za tu namjenu, koji je potopljen u blizini obale na plitkom mjestu.

Ovdje nam dobro dođu unaprijed napisana uputstva! Prije svega, uz svjetlost baklji i baterijskih lampi, biolozi su detaljno vidjeli kako pliva celakant. Istovremeno, većina riba savija svoje tijelo u valovima ili se odguruje od vode udarcima repa. Celakant je veslao samo sa drugim leđnim i analnim perajama. Zajedno su se savijali udesno, a zatim se brzo vraćali u srednji položaj, dajući gurkanje na tijelo ribe, te sinhrono otišli ulijevo, nakon čega je uslijedio novi guranje. Rep nije sudjelovao u pokretu, ali, sudeći po njegovim snažnim mišićima, coelacanth koristi rep na sprint distancama, sustižući žrtvu jednim trzajem.

Prsne peraje neusklađeno klapaju, usmjeravaju kretanje i održavaju ravnotežu tijela u vodi. Ostatak peraja je nepokretan.

Ispostavilo se da je netačna tvrdnja da oči živih celakanta sijaju. Sa sjajnim reflektirajućim slojem koji leži ispod mrežnjače, svjetlucaju na svjetlu fenjera kao oči mačke.

Kada je svanulo, snimljeni su pokreti riba i napravljene fotografije u boji. Boja celakanta je tamno smeđa sa blagom plavičastom nijansom. Jarko plava boja koju opisuju neki autori jednostavno je odraz plavog tropskog neba u blistavim skalama.

Do podneva je postalo jasno da riba, koja je već provela oko 10 sati u plitkoj vodi, neće dugo izdržati. Striktno prateći raspored rada, biolozi su započeli obdukciju. Ovaj posao je oduzeo ostatak dana. Najprije su uzeti uzorci krvi (vrlo se brzo pokvari), zatim su komadići fiksirani unutrašnje organe za proučavanje pod elektronskim mikroskopom, analize i konvencionalnu mikroskopiju.

Kasnije, isporučeni u Evropu, uzorci su poslati zainteresovanim naučnicima. Rezultati njihovog istraživanja uglavnom još nisu objavljeni, ali je već jasno da su prvi "svježi" uzorci organa dobili rijetke ribe govore mnogo o njegovoj fiziologiji, načinu života, evoluciji kralježnjaka.

I na kraju, možemo se još jednom vratiti Smithovoj knjizi i završiti priču o celakantu riječima osobe koja je za nas otkrila "zoološku senzaciju 20. stoljeća".

“Otkriće celakanta pokazalo je koliko malo zapravo znamo o životu mora. S pravom se kaže da se vlast čovjeka završava tamo gdje prestaje suvo. Ako imamo prilično potpuno razumijevanje oblika kopnenog života, onda je naše znanje o stanovnicima vodenog okoliša daleko od iscrpnog, a naš utjecaj na njihov život je praktički ravan nuli. Uzmimo, recimo, Pariz ili London. U njihovim granicama na kopnu jedva da postoji i jedan oblik života koji nije pod ljudskom kontrolom, osim, naravno, onih najmanjih. Ali u samom središtu ovih drevnih gusto naseljenih centara civilizacije - u rijekama Temzi i Seni - život teče upravo onako kako se odvijao prije milion, pedeset ili više miliona godina, primitivno i divlje. Ne postoji niti jedan rezervoar u kojem bi se život povinovao zakonima koje je dao čovjek.

Koliko je istraživanja provedeno u morima, i odjednom je otkriven celakant - velika, snažna životinja! Da, znamo vrlo malo. I postoji nada da drugi primitivni oblici još uvijek žive negdje u morima.

biro za informacije

Latimeria halumna, coelacanth

Kao i svaka druga životinja, celakant ima nekoliko imena. Neupućenoj osobi često nisu jasni.

Njegovo generičko ime, Latimeria, dao je profesor Smith u čast gospođice Latimer. Ona je bila ta koja je u misterioznoj ribi koja je pala u koću prva prepoznala nešto neobično, nesvakidašnje. Biolozi često imenuju životinje ili biljke po ljudima koji su dali veliki doprinos nauci.

Druga riječ - HALUMNA - specifičan naziv. Halumna je naziv rijeke, nedaleko od čijeg ušća je ulovljena prva riba s perajima.

Coelacanth se često naziva COELACANT. To je sasvim legitimno: ova riba je uključena u nadred, koji se tako zove. Riječ "coelacanth" na latinskom znači "šuplji trn". Kod većine riba, tvrde koštane bodlje su jasno vidljive iznad i ispod kičme. Kod celakanta, ove bodlje su šuplje i nisu jako tvrde. Otuda i naziv.

Koelakant se još naziva i ČETKA RIBA. Ovo je naziv za sve ribe koje imaju iste peraje kao i peraje celakanta.

Početak paleozoika obilježen je formiranjem mnogih vrsta životinja, od kojih oko trećine postoji u današnje vrijeme. Razlozi za takvu aktivnu evoluciju ostaju nejasni. U kasnom kambrijskom vremenu pojavila se prva riba koju predstavlja Agnata bez čeljusti. U budućnosti su gotovo svi izumrli, lampuge su sačuvane od modernih potomaka. U devonu ribe s čeljustima nastaju kao rezultat takvih velikih evolucijskih transformacija kao što su transformacija prednjeg para škržnih lukova u čeljusti i formiranje parnih peraja. Prve čeljusti su bile predstavljene sa dvije grupe: zračastim i režnjevim perajima. Gotovo sve žive ribe potomci su ražaprkastih riba. Životinje s režnjevim perajima sada su predstavljene samo plućnim ribama i malim brojem reliktnih morskih oblika. Peraje sa režnjevim perajama imale su u perajima elemente za potporu kostiju, iz kojih su se razvili udovi prvih stanovnika kopna. Ranije su vodozemci nastali iz grupe s perajima, pa svi četveronožni kralježnjaci imaju ovu izumrlu skupinu riba kao svog dalekog pretka.

Najstariji predstavnici vodozemaca - ihtiostezi pronađeni su u naslagama gornjeg Devona (Grenland). Ove životinje su imale udove s pet prstiju, uz pomoć kojih su mogle puzati po kopnu. Ipak, brojni znakovi (prava repna peraja, tijelo prekriveno malim ljuskama) ukazuju na to da su ihtiostegi živjeli uglavnom u vodenim tijelima. Konkurencija s ribama s perajima natjerala je ove prve vodozemce da zauzmu staništa između vode i kopna.

Procvat drevnih vodozemaca datira se u karbonski period, gdje su bili predstavljeni raznim oblicima, udruženim pod nazivom "stegocefali". Među njima su najistaknutiji labirintodonti i krokodili. Dva reda modernih vodozemaca - repanih i beznogih (ili cecilijana) - vjerovatno potječu od drugih grana stegocefalija.

Od primitivnih vodozemaca potječu gmizavci, široko naseljeni na kopnu do kraja permskog perioda zbog sticanja plućnog disanja i ljuske jajeta koje štite od isušivanja. Među prvim gmazovima posebno se ističu kotilosauri - male insektojede i aktivni grabežljivci - terapsidi, koji su u trijasu ustupili mjesto divovskim gmazovima, dinosaurima koji su se pojavili prije 150 miliona godina. Vjerovatno su potonje bile toplokrvne životinje. U vezi s toplokrvnošću, dinosauri su vodili aktivan način života, što može objasniti njihovu dugoročnu dominaciju i suživot sa sisavcima. Razlozi izumiranja dinosaurusa (prije oko 65 miliona godina) su nepoznati. Pretpostavlja se, posebno, da bi to moglo biti rezultat masovnog uništavanja jaja dinosaurusa od strane primitivnih sisara. Čini se vjerojatnijim hipoteza da je izumiranje dinosaura povezano s oštrim fluktuacijama klime i smanjenjem količine biljne hrane u periodu krede.

Već u razdoblju dominacije dinosaura postojala je grupa predaka sisavaca - malih dimenzija s vunenim pokrivačem životinja koje su proizašle iz jedne od linija grabežljivih terapsida. Sisavci dolaze u prvi plan evolucije zahvaljujući takvim progresivnim adaptacijama kao što su placenta, hranjenje potomaka mlijekom, razvijeniji mozak i povezana veća aktivnost, toplokrvnost. Sisavci su dostigli značajnu raznolikost u kenozoiku, pojavili su se primati. Tercijarni period bio je procvat sisara, ali su mnogi od njih ubrzo izumrli (na primjer, irski jelen, sabljozubi tigar, pećinski medvjed).

Pokazalo se da je progresivna evolucija primata jedinstvena pojava u povijesti života, kao rezultat toga, dovela je do pojave čovjeka.

Najznačajnije karakteristike evolucije životinjskog svijeta bile su sljedeće: 1) Progresivni razvoj višećelijnosti i specijalizacija tkiva i svih organskih sistema povezanih s njom. Slobodan način života (sposobnost kretanja) u velikoj meri je odredio poboljšanje oblika ponašanja, kao i autonomizaciju ontogeneze - relativnu nezavisnost individualnog razvoja od fluktuacija faktora sredine na osnovu razvoja unutrašnje regulative. sistemima. 2) Pojava čvrstog skeleta: spoljašnjeg - kod artropoda, unutrašnjeg - kod kičmenjaka. Ova podjela odredila je različite puteve evolucije ovih vrsta životinja. Vanjski skelet artropoda spriječio je povećanje veličine tijela, zbog čega su svi insekti predstavljeni malim oblicima. Unutrašnji skelet kralježnjaka nije ograničavao povećanje veličine tijela, koje je dostiglo maksimalna vrijednost u mezozojskim reptilima - dinosauri, ihtiosaurusi. 3) Pojava i poboljšanje centralno diferenciranog stadijuma organa – šupljine kod sisara. U ovoj fazi došlo je do razdvajanja insekata i kičmenjaka. Razvoj centralnog nervnog sistema kod insekata karakteriše poboljšanje oblika ponašanja prema vrsti nasledne fiksacije nagona. Kičmenjaci su razvili mozak i sistem uslovljeni refleksi, postoji izražen trend povećanja prosječne stope preživljavanja pojedinih jedinki.

Ovaj put evolucije kralježnjaka doveo je do razvoja oblika grupnog adaptivnog ponašanja čiji je konačni događaj bio nastanak biosocijalnog bića – čovjeka.

2.7. Evolucija biosfere.

Od trenutka svog nastanka život se uobličio u obliku primitivne biosfere, a od tada je njegova evolucija usko povezana s pojavom najrazličitijih vrsta mikroorganizama, gljiva, biljaka i životinja. Broj izumrlih vrsta koje su nekada živjele na Zemljinoj kugli određuju različiti autori od jedne do nekoliko milijardi (J. Simpson). Do sada je identifikovano više od 1,5 miliona vrsta. Raznolikost vrsta koje su postojale u prošlosti i sada naseljavaju planetu rezultat je istorijskog razvoja biosfere u cjelini.

Prema zakonu koji je iznio V. I. Vernadsky, a koji je nazvao "drugim biogeokemijskim principom", evolucija vrsta i nastanak održivih oblika života išli su u smjeru povećanja biogene migracije atoma u biosferi. Živa komponenta biosfere, a ne fizičko-geografski ili geološki procesi, ima vodeću ulogu u transformaciji materije i energije na površini Zemlje. Vernadsky je vidio vezu između evolucije organskog svijeta i glavnih biogeokemijskih procesa u biosferi prvenstveno u biogenim migracijama kemijskih elemenata, odnosno u njihovom „prolasku“ kroz organizme. Određene hemikalije (kalcijum, ugljenik) mogu biti koncentrisane u organizmima i, kada umru, akumulirati se u mineralnim i organskim naslagama, u krečnjaku, uglju i tresetu. Većina ugljičnog dioksida i dušika u atmosferi je proizvod vitalne aktivnosti organizama, a njegova zasićenost kisikom bila je direktno povezana s evolucijom fotosintetskih vrsta.

Glavna strukturna jedinica biosfere je biogeocenoza. Svojstva biosfere, kako je primijetio izvanredni sovjetski ekolog S. S. Schwartz, u velikoj mjeri određuju njene radne jedinice - biogeocenoze. Kao dio biosfere, biogeocenoze su, naravno, međusobno povezane. Ova povezanost se izražava u razmjeni živih komponenti tokom migracije jedinki, kao iu stalnim tokovima mineralnih i organskih materija kroz površinske i podzemne vode.

Odgovori lijevo Gost

Osim toga, većina oblika imala je trbušnu školjku, koja se sastojala od preklapajućih koštanih ljuski i prekrivala je trbušnu stranu životinje. Stegocefali su se razlikovali od modernih vodozemaca po nizu primitivnih karaktera (uključujući koštanu školjku) naslijeđenih od riba s perajima.

Tokom perioda karbona i perma, koji se često naziva dobom vodozemaca, stegocefali su dostigli veliki brojevi i raznolikost. S obzirom na fosilne ostatke stegocefala, paleontolozi trenutno dijele klasu vodozemaca u dvije podklase: lučni (Apsidospondyli) i tanki pršljenovi (Lepospondyli). Salientia), koji uključuje sve raznolike moderne anurane (red Anura). Fosilni bezrepi vodozemac pripada posebnom redu (Proanura). Labirintodonti (Labyrinthodontia) su bili najraznovrsniji. Kod njih je najveći razvoj dostigao tip zuba "labion", koji je već bio prisutan u drevnim ribama s režnjevim perajima, tako da su na poprečnom presjeku zuba vidljive neobično složene razgranate caklinske petlje. Labirintodonti su uključivali velike vodozemce kamena, perma i Trijaski periodi. Za to vrijeme doživjele su velike promjene: rani oblici su bili umjerene veličine i ribljeg tijela, kasniji su dostigli vrlo veliku veličinu (lubanja do 1 m ili više), tijelo im je skraćeno i zadebljano i završavalo se kratak debeli rep. Druga potklasa - tanki pršljenovi (Lepospondyli) uključuje tri reda defala karbonskog perioda. Bili su mali, ali vrlo dobro prilagođeni životu u vodenim vodozemcima, od kojih su mnogi ostali bez udova po drugi put.

» Vodozemci » Ko su bili prvi vodozemci?

Prva živa bića koja su odlučila da napuste (iako ne u potpunosti) vodenu sredinu bili su mali vodozemci, od kojih je većina izgled ličio na moderne guštere.

Jedno od najpoznatijih imena ovih životinja je stegocefali, međutim, zapravo, nije sasvim točno: grupa stegocefala uključuje tri grupe najstarijih životinja - leptospondile, batrahosaure i labirintodonte. Stegocefali su bili i ribe (njihova kičma je raspoređena na isti način kao i riba), i gmazovi i vodozemci: gornji dio glave stegocefala podsjeća na glave gmizavaca, a donji dio na glave žaba. Osim toga, stegocefali su imali tvrdu školjku, koja je pouzdano štitila trbuh i bokove, ali ostavljajući leđa i četiri uda nezaštićenima (međutim, poznati su i stegocefali u obliku zmije).

Vodozemci su nastali prije najmanje 300 miliona godina. Njihovi preci su bile ribe sa svjetlom i takvim parnim perajama, iz kojih su se mogli razviti petoprsti udovi. Takve zahtjeve ispunjavaju drevne ribe s perajima. Oni su lagani. Na činjenicu da su preci vodozemaca zaista bili drevne ribe s režnjevim perajima ukazuje i upadljiva sličnost pokrovnih kostiju njihove lubanje s kostima lubanje paleozojskih vodozemaca. Kao i kod vodozemaca, kod križanih krila nađena su i gornja i donja rebra.

Fosilna riba s perajima:

Vodeći biološki faktor koji je odredio jaz između predaka vodozemaca i rezervoara bile su nove mogućnosti ishrane koje su pronašli u novom staništu. Fosilni paleozojski vodozemci pripadaju grupi stegocefala ili školjkaša. Utvrđeno je da moderni redovi vodozemaca potiču iz raznih drevnih redova. Najkarakterističnija karakteristika stegocefalija bila je čvrsta školjka kožnih kostiju koja je prekrivala lobanju odozgo i sa strana (prošivena lobanja), tako da su bile rupe samo za nozdrve, oči i parijetalni organ, koji su očigledno imali dobro razvijen . Osim toga, većina oblika imala je trbušnu školjku, koja se sastojala od preklapajućih koštanih ljuski i prekrivala je trbušnu stranu životinje. Stegocefali su se razlikovali od modernih vodozemaca po nizu primitivnih karaktera (uključujući koštanu školjku) naslijeđenih od riba s perajima.

Tokom perioda karbona i perma, koji se često nazivaju doba vodozemaca, stegocefali su dostigli veliki broj i raznolikost. S obzirom na fosilne ostatke stegocefala, paleontolozi trenutno dijele klasu vodozemaca u dvije podklase: lučne (Apsidospondyli) i tanke pršljenove (Lepospondyli). , što uključuje sve raznolike moderne anurane (red Anura). Fosilni bezrepi vodozemac pripada posebnom redu (Proanura). Labirintodonti (Labyrinthodontia) su bili najraznovrsniji. Kod njih je svoj najveći razvoj dostigao labiontski tip zuba, koji je već postojao kod drevnih režnjevitih riba, tako da su na poprečnom presjeku zuba vidljive neobično složene razgranate caklinske petlje.

Labirintodonti su uključivali velike vodozemce kamenog, permskog i trijaskog perioda. Za to vrijeme doživjele su velike promjene: rani oblici su bili umjerene veličine i ribljeg tijela, kasniji su dostigli vrlo veliku veličinu (lubanja do 1 m ili više), tijelo im je skraćeno i zadebljano i završavalo se kratak debeli rep. Druga podklasa tankih kralježnjaka (Lepospondyli) uključuje tri reda defala karbonskog perioda. Bili su mali, ali vrlo dobro prilagođeni životu u vodenim vodozemcima, od kojih su mnogi ostali bez udova po drugi put.

Gotovo svi stegocefali su izumrli u permski i samo nekoliko visoko specijalizovanih labirintodonta je preživjelo tokom trijasa. Počevši od gornje jure i donje krede javljaju se sasvim tipični anurani i repasti vodozemci. Vodozemci tercijarnog perioda već se malo razlikuju od onih koji žive danas.

Testovi

700-01. Potiče od drevnih reptila
A) ribe i vodozemci
B) ptice i sisari
B) školjke i crvi
D) plućke i mekušci

700-02. Koja fosilna životinja je dokaz veze između ptica i gmizavaca?
A) ihtiosaurus
B) drevne ptice
B) zvjerozubi gušter
D) arheopteriks

700-03. Otkriće naučnika lancete omogućilo je potvrdu zaključka o
A) postojanje hordata, osim kičmenjaka
B) jedinstvo strukture organskog svijeta
C) razne životinje
D) prilagođavanje životinja na život u vodenoj sredini

700-04. Od koje grupe riba potiču prvi vodozemci?
A) hrskavična
B) koščat
B) osteohondralni
D) četkasto peraje

700-05. Na slici je prikazana rekonstruirana fosilna životinja - Ichthyostega. Mnogi naučnici smatraju da je to fosilni prelazni oblik između drevnih

A) ribe i vodozemci
B) gmizavci i ptice
B) ribe i gmizavci
D) vodozemci i ptice

700-06. Koje se drevne životinje smatraju precima gmizavaca?
A) ihtiosauri
B) Arheopteriks
B) stegokefalci
D) riba s perajima

700-07. Reptili potiču od
A) vodozemci
B) ptice
B) riba
D) sisari

700-08. Najvjerovatniji preci gmizavaca bili su
A) tritone
B) Arheopteriks
B) drevni vodozemci
D) riba s perajima

Koje se drevne životinje smatraju precima ptica?
A) ihtiosauri
B) Arheopteriks
B) stegokefalci
D) riba s perajima

700-10. Koja od navedenih fosilnih životinja može poslužiti kao jedan od dokaza o odnosu gmazova i ptica?
A) arheopteriks
B) celakant
B) zvjerozubi gušter
D) pterodaktil

700-11. Na slici je prikazan otisak arheopteriksa. To je fosilni prijelazni oblik između drevnih

A) ptice i sisari
B) gmizavci i ptice
B) gmizavci i sisari
D) vodozemci i ptice

700-12. Sisavci potiču iz drevnih vremena
A) dinosaurusi
B) gušteri životinjskih zuba
B) riba s perajima
D) repne vodozemce

700-13. Čiji je predak organizam prikazan na slici?

ALI) glavonošci
B) vodozemci
B) gmizavci
D) riba

700-14. Koja je vrsta lancete prikazana na slici?

A) hordati
B) anelidi
B) zglavkari
D) školjke

700-15. Da li su sudovi o poreklu artropoda tačni?
1. Člankonošci su evoluirali od drevnih anelida.
2. Artropodi imaju višu organizaciju od anelida: imaju dijelove tijela, zglobne udove, hitinski omotač i druge znakove.
A) samo 1 je tačno
B) samo 2 je tačno
C) obje tvrdnje su tačne
D) obje izjave su pogrešne

Dmitry Pozdnyakov BIOLOGIJA Sadržaj
ZZUBROMINIMUM: brza priprema za ispit
"BIOROBOT" je online testiranje