1 di 16

Presentazione sul tema:

Diapositiva n.1

Descrizione diapositiva:

Diapositiva n.2

Descrizione diapositiva:

Un po' di storia Il 25 aprile, ormai lontano 1953, la rivista Nature pubblicò una piccola lettera dei giovani e sconosciuti F. Crick e J. Watson al direttore della rivista, che iniziava con le parole: “Vorremmo offrire ai nostri riflessioni sulla struttura del sale del DNA. Questa struttura ha nuove proprietà che sono di grande interesse biologico." L'articolo conteneva circa 900 parole, ma - e questa non è un'esagerazione - ognuna di esse valeva oro a peso: il "giovane scontroso" ha osato parlare contro il premio Nobel Linus Pauling, l'autore della famosa alfa elica delle proteine . Proprio il giorno prima Pauling aveva pubblicato un articolo secondo il quale il DNA era una struttura elicoidale a tre filamenti, come la treccia di una ragazza. Nessuno sapeva allora che Pauling semplicemente non aveva materiale sufficientemente purificato. Ma Pauling si è rivelato in parte giusto: ora la natura a tre filamenti di alcune parti dei nostri geni è ben nota. Un tempo hanno persino provato a utilizzare questa proprietà del DNA nella lotta contro il cancro, disattivando alcuni geni del cancro (oncogeni) utilizzando oligonucleotidi.

Diapositiva n.3

Descrizione diapositiva:

Un po' di storia La comunità scientifica, però, non riconobbe subito la scoperta di F. Crick e J. Watson, basti pensare che il primo Premio Nobel per i lavori nel campo del DNA fu assegnato dai “giudici” di Stoccolma nel 1959 ai famosi biochimici americani Severo Ochoa e Arthur Kornberg. Ochoa fu il primo (1955) a sintetizzare l'acido ribonucleico (RNA). Kornberg ricevette un premio per la sintesi del DNA in vitro (1956), nel 1962 fu la volta di Crick e Watson.

Diapositiva n.4

Descrizione diapositiva:

Un po' di storia Dopo la scoperta di Watson e Crick, il problema più importante fu individuare la corrispondenza tra le strutture primarie del DNA e le proteine. Poiché le proteine ​​contengono 20 aminoacidi e ci sono solo 4 basi nucleiche, sono necessarie almeno tre basi per registrare informazioni sulla sequenza degli aminoacidi nei polinucleotidi. Sulla base di tale ragionamento generale, le varianti dei codici genetici di “tre lettere” furono proposte dal fisico G. Gamov e dal biologo A. Neyfakh. Tuttavia, le loro ipotesi erano puramente speculative e non suscitarono molta risposta tra gli scienziati: nel 1964, il codice genetico di tre lettere fu decifrato da F. Crick. È improbabile che allora immaginasse che nel prossimo futuro sarebbe stato possibile decifrare il genoma umano. Per molto tempo questo compito è sembrato insormontabile.

Diapositiva n.5

Descrizione diapositiva:

E ora il genoma è stato letto.Il completamento del lavoro sulla decodifica del genoma umano da parte di un consorzio di scienziati era previsto per il 2003, il cinquantesimo anniversario della scoperta della struttura del DNA. Ma anche in questo ambito la concorrenza ha avuto la sua voce in capitolo. Craig Venter ha fondato una società privata chiamata Selera, che vende sequenze di geni per un sacco di soldi. Unendosi alla corsa per decifrare il genoma, ha realizzato in un anno ciò che un consorzio internazionale di scienziati di diversi paesi ha impiegato dieci anni per raggiungere. Ciò è diventato possibile grazie a un nuovo metodo per leggere le sequenze genetiche e all'utilizzo dell'automazione del processo di lettura.

Diapositiva n.6

Descrizione diapositiva:

E ora il genoma è stato letto, quindi il genoma è stato letto. Sembrerebbe che dovremmo rallegrarci, ma gli scienziati erano perplessi: negli esseri umani si sono rivelati pochissimi geni, circa tre volte meno del previsto. In precedenza si pensava che avessimo circa 100mila geni, ma in realtà ce ne sono circa 35mila. Ma questa non è nemmeno la cosa più importante. Lo sconcerto degli scienziati è comprensibile: la Drosophila ha 13.601 geni, il verme rotondo del suolo ne ha 19mila e la senape ha - 25mila geni. Un numero così piccolo di geni nell'uomo non ci consente di distinguerlo dal regno animale e di considerarlo la “corona” della creazione.

Diapositiva n.7

Diapositiva n.8

Descrizione diapositiva:

E ora il genoma è stato letto: nel genoma umano gli scienziati hanno contato 223 geni simili ai geni dell'Escherichia coli. L'Escherichia coli è comparso circa 3 miliardi di anni fa. Perché abbiamo bisogno di geni così “antichi”? A quanto pare, gli organismi moderni hanno ereditato dai loro antenati alcune proprietà strutturali fondamentali delle cellule e reazioni biochimiche che richiedono proteine ​​adeguate. Non sorprende quindi che la metà delle proteine ​​dei mammiferi abbiano sequenze di aminoacidi simili alle proteine ​​delle mosche della Drosophila. Dopotutto, respiriamo la stessa aria e consumiamo proteine ​​animali e vegetali, costituite dagli stessi aminoacidi. È sorprendente che condividiamo il 90% dei nostri geni con i topi e il 99% con gli scimpanzé!

Diapositiva n.9

Descrizione diapositiva:

E ora il genoma è stato letto: il nostro genoma contiene molte sequenze che abbiamo ereditato dai retrovirus. Questi virus, che includono virus del cancro e dell'AIDS, contengono RNA invece di DNA come materiale ereditario. Una caratteristica dei retrovirus è, come già accennato, la presenza della trascrittasi inversa. Dopo la sintesi del DNA dall'RNA del virus, il genoma virale viene integrato nel DNA dei cromosomi della cellula: disponiamo di numerose sequenze retrovirali. Di tanto in tanto "irrompono" in natura, provocando il cancro (ma il cancro, in piena conformità con la legge di Mendel, appare solo negli omozigoti recessivi, cioè in non più del 25% dei casi). Più recentemente è stata fatta una scoperta che ci permette di comprendere non solo il meccanismo di inserimento virale, ma anche lo scopo delle sequenze di DNA non codificanti. Si è scoperto che per integrare il virus è necessaria una sequenza specifica di 14 lettere del codice genetico. Pertanto, si può sperare che presto gli scienziati imparino non solo a bloccare i retrovirus aggressivi, ma anche a "introdurre" intenzionalmente i geni necessari e la terapia genica si trasformerà da un sogno in realtà.

Diapositiva n.10

Descrizione diapositiva:

E ora il genoma è stato letto.K. Venter ha detto che per comprendere il genoma ci vorranno centinaia di anni. Dopotutto, non conosciamo ancora le funzioni e i ruoli di oltre 25mila geni. E non sappiamo nemmeno come affrontare la soluzione di questo problema, poiché la maggior parte dei geni sono semplicemente “silenziosi” nel genoma, non si manifestano in alcun modo. Va tenuto presente che il genoma ha accumulato molti pseudogeni e geni di “cambio”, anch'essi inattivi. Sembra che le sequenze non codificanti fungano da isolante per i geni attivi. Allo stesso tempo, anche se non abbiamo troppi geni, essi forniscono la sintesi fino a 1 milione (!) di un’ampia varietà di proteine. Come si ottiene questo risultato con un insieme così limitato di geni?

Diapositiva n.11

Descrizione diapositiva:

E ora il genoma è stato letto e, a quanto pare, nel nostro genoma esiste un meccanismo speciale: lo splicing alternativo. Consiste nel seguente. Sul modello dello stesso DNA avviene la sintesi di diversi mRNA alternativi. Splicing significa “scissione” quando si formano diverse molecole di RNA che, per così dire, “dividono” il gene in diverse varianti. Ciò porta ad una diversità inimmaginabile di proteine ​​con un insieme limitato di geni.Il funzionamento del genoma umano, come quello di tutti i mammiferi, è regolato da vari fattori di trascrizione - proteine ​​speciali. Queste proteine ​​si legano alla parte regolatrice del gene (promotore) e ne regolano così l'attività. Gli stessi fattori possono manifestarsi diversamente nei diversi tessuti. Una persona ha i suoi fattori di trascrizione, unici per lui. Gli scienziati devono ancora identificare queste caratteristiche puramente umane del genoma.

Diapositiva n.12

Descrizione diapositiva:

SNP Esiste un altro meccanismo di diversità genetica, che è stato rivelato solo nel processo di lettura del genoma. Questo è un polimorfismo nucleotidico singolare, o i cosiddetti fattori SNP. In genetica, il polimorfismo è una situazione in cui i geni per lo stesso tratto esistono in varianti diverse. Un esempio di polimorfismo, o, in altre parole, alleli multipli, sono i gruppi sanguigni, quando in un locus (sezione) cromosomico possono esserci varianti dei geni A, B o O. Singolarità in latino significa solitudine, qualcosa di unico. Un SNP è un cambiamento nella “lettera” del codice genetico senza “conseguenze sulla salute”. Si ritiene che nell'uomo l'SNP si manifesti con una frequenza dello 0,1%, vale a dire Ogni persona differisce dagli altri per un nucleotide ogni mille nucleotidi. Negli scimpanzé, che sono una specie più antica e anche molto più eterogenea, il numero di SNP se si confrontano due individui diversi raggiunge lo 0,4%.

Diapositiva n.13

Descrizione diapositiva:

SNP Ma anche il significato pratico dello SNP è grande. Forse non tutti sanno che oggi i farmaci più diffusi sono efficaci per non più di un quarto della popolazione. Le differenze genetiche minime causate dall'SNP determinano l'efficacia dei farmaci e la loro tollerabilità in ciascun caso specifico. Pertanto, sono stati identificati 16 SNP specifici nei pazienti diabetici. In totale, analizzando il 22esimo cromosoma, è stata determinata la posizione di 2730 SNP. In uno dei geni che codificano per la sintesi del recettore dell'adrenalina sono stati identificati 13 SNP, che possono essere combinati tra loro, dando origine a 8192 varianti diverse (aplotipi).Quanto presto e pienamente le informazioni ottenute inizieranno ad essere utilizzate non è ancora del tutto chiaro. Nel frattempo, diamo un altro esempio concreto: tra gli asmatici, il farmaco albuterolo è molto popolare, che interagisce con il recettore specifico dell'adrenalina e sopprime un attacco di soffocamento. Tuttavia, a causa della diversità degli aplotipi delle persone, il medicinale non funziona su tutti e per alcuni pazienti è generalmente controindicato. Ciò è dovuto al SNP: le persone con la sequenza di lettere in uno dei geni TCTC (T-timina, C-citosina) non rispondono all'albuterolo, ma se la citosina terminale viene sostituita dalla guanina (TCTCG), allora c'è un reazione, ma parziale. Per le persone con timina invece della citosina terminale in questa regione - TCTCT - il medicinale è tossico!

Diapositiva n.14

Descrizione diapositiva:

Proteomica Questo ramo completamente nuovo della biologia, che studia la struttura e la funzione delle proteine ​​e le relazioni tra loro, prende il nome dalla genomica, che si occupa del genoma umano. La nascita stessa della proteomica spiega già perché fosse necessario il programma Genoma Umano. Spieghiamo con un esempio le prospettive di una nuova direzione: nel 1962 John Candrew e Max Perutz furono invitati a Stoccolma da Cambridge insieme a Watson e Crick. Hanno ricevuto il Premio Nobel per la Chimica per aver decifrato per primi la struttura tridimensionale delle proteine ​​mioglobina ed emoglobina, responsabili rispettivamente del trasporto dell'ossigeno nei muscoli e nei globuli rossi.

Diapositiva n.15

Descrizione diapositiva:

Proteomica La proteomica rende questo lavoro più veloce ed economico. K. Venter ha osservato di aver impiegato 10 anni per isolare e sequenziare il gene del recettore umano dell'adrenalina, ma ora il suo laboratorio gli dedica 15 secondi. A metà degli anni '90. Per trovare l’“indirizzo” di un gene nei cromosomi ci sono voluti 5 anni, alla fine degli anni ’90 – sei mesi e nel 2001 – una settimana! A proposito, le informazioni sugli SNP, che oggi ce ne sono già milioni, aiutano ad accelerare la determinazione della posizione del gene. L'analisi del genoma ha permesso di isolare il gene ACE-2, che codifica per una versione più comune ed efficace dell'SNP enzima. Quindi è stata determinata la struttura virtuale del prodotto proteico, dopo di che sono state selezionate le sostanze chimiche che si legano attivamente alla proteina ACE-2. Così è stato trovato un nuovo farmaco contro la pressione sanguigna, nella metà del tempo e per soli 200 invece di 500 milioni di dollari!

Diapositiva n.16

Descrizione diapositiva:

Proteomica Ammettiamo che questo fosse un esempio del periodo “pre-genomico”. Ora, dopo la lettura del genoma, viene alla ribalta la proteomica, il cui obiettivo è comprendere rapidamente il milione di proteine ​​che potrebbero potenzialmente esistere nelle nostre cellule. La proteomica consentirà di diagnosticare in modo più approfondito le anomalie genetiche, di bloccare gli effetti negativi delle proteine ​​mutanti sulla cellula e, nel tempo, di pianificare la “correzione” dei geni.

Diapositiva 2

Il genoma contiene le informazioni biologiche necessarie per costruire e mantenere un organismo. La maggior parte dei genomi, compreso il genoma umano e i genomi di tutte le altre forme di vita cellulare, sono costituiti da DNA, ma alcuni virus hanno genomi di RNA.

Genoma: la totalità del materiale ereditario contenuto nella cellula di un organismo.

Diapositiva 3

Il genoma umano è costituito da 23 paia di cromosomi situati nel nucleo, oltre al DNA mitocondriale. Ventidue cromosomi autosomici, due cromosomi sessuali X e Y e il DNA mitocondriale umano contengono insieme circa 3,1 miliardi di paia di basi.

Diapositiva 4

Il termine “genoma” fu proposto da Hans Winkler nel 1920 in un lavoro dedicato agli ibridi vegetali anfidiploidi interspecifici per descrivere l'insieme di geni contenuti nell'insieme aploide dei cromosomi di organismi della stessa specie biologica.

Diapositiva 5

Sequenze normative

Il genoma umano contiene molte sequenze diverse responsabili della regolazione genetica. La regolazione si riferisce al controllo dell'espressione genica (il processo di costruzione dell'RNA messaggero lungo una sezione di una molecola di DNA). Di solito si tratta di brevi sequenze che si trovano vicino a un gene o all'interno di un gene.

Diapositiva 6

L'identificazione delle sequenze regolatrici nel genoma umano è stata effettuata in parte sulla base della conservazione evolutiva (la proprietà di trattenere importanti frammenti della sequenza cromosomica che svolgono all'incirca la stessa funzione). Secondo alcune ipotesi, nell’albero evolutivo il ramo che separa l’uomo dai topi è comparso circa 70-90 milioni di anni fa

Diapositiva 7

La dimensione del genoma è il numero totale di coppie di basi del DNA in una copia di un genoma aploide. Le dimensioni dei genomi di organismi di specie diverse differiscono significativamente l'una dall'altra e spesso non esiste alcuna correlazione (una relazione statistica tra due o più variabili casuali) tra il livello di complessità evolutiva di una specie biologica e la dimensione del suo genoma.

Diapositiva 8

Organizzazione dei genomi

Eucarioti Gli eucarioti hanno genomi situati nel nucleo (cariomi) e contengono da diversi a molti cromosomi filiformi.

Diapositiva 9

Procarioti Nei procarioti il ​​DNA è presente sotto forma di molecole circolari. I genomi dei procarioti sono generalmente molto più piccoli di quelli degli eucarioti. Contengono parti non codificanti relativamente piccole (5-20%).

Presentazione PowerPoint sul genoma umano

Condividi presentazioni

Presentazione via email ad un amico

Email inviata correttamente

Incorpora codice copiato...

Come Condividere 352 visualizzazioni

Genoma umano. PROGRAMMA “GENOMA UMANO”. Iniziato nel 1998 Nel 2000, il genoma umano veniva letto con una precisione 10 volte inferiore a quella richiesta (non più di 1 errore ogni 10.000 nucleotidi).

Caricato il 02 settembre 2014

Scarica la presentazione

Genoma umano

Politica di download: il contenuto del sito Web viene fornito così com'è per tua informazione e uso personale e non può essere venduto/concesso in licenza/condiviso su altri siti Web senza ottenere il consenso del suo autore. Durante il download, se per qualche motivo non riesci a scaricare una presentazione, l'editore potrebbe aver eliminato il file dal proprio server.

FINE - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

Trascrizione della presentazione

Iniziato nel 1998, il genoma umano è stato letto con una precisione 10 volte inferiore a quella richiesta (non più di 1 errore su 10.000 nucleotidi) nel 2000. La società commerciale Selera ha completato il progetto in 9 mesi e 10 giorni e lo ha comunicato alla vigilia del congresso di Vancouver, dove sono stati presentati i dati sull'attuazione del programma da parte della Comunità Internazionale degli Scienziati

Nucleotidi raccolti da esseri umani in 25 volumi: 22 autosomi, cromosomi X e Y e cromosoma M. Il genoma umano ha 3,5 miliardi di paia di nucleotidi. Paradosso C: gli esseri umani hanno la stessa quantità di DNA nel loro genoma di piselli e mais , ma in 5 volte meno delle cipolle e 20 volte meno delle rane, i rospi e i tritoni sono campioni in termini di contenuto di DNA nel genoma; hanno circa 25 volte più DNA di qualsiasi specie di mammifero

Una persona ha da 10 a 14 cellule e 25mila geni. L'uso economico dei geni si ottiene mediante lo splicing alternativo. Esempio: lo splicing alternativo nel gene Bcl-x produce due forme della proteina. Bcl-xL innesca l'apoptosi e Bcl-xS inibisce

31.780 geni secondo il Progetto Internazionale 39.114 geni secondo l'org commerciale. Selera 120.000 -William Hoseltime 140.000 Insight Company Il proteoma umano contiene più di 250.000 proteine.Il genoma degli organismi complessi contiene più geni per enzimi e proteine ​​coinvolti nella modificazione post-traduzionale delle proteine

Componenti Il genoma costitutivo è un insieme di geni strutturali universali per diversi sistemi. Si tratta di sequenze di DNA uniche, inclusi geni strutturali fiancheggianti Opzionale - sequenze ripetitive, elementi mobili, caratterizzati da variabilità nella composizione e posizione

Parte codificante del DNA - meno del 10% Geni che codificano proteine ​​- 2% Geni che codificano RNA - 20% DNA non codificante - sequenze uniche che fiancheggiano geni strutturali, sequenze ripetute, trasposoni e DNA la cui funzione non è stata identificata, introni Il proteoma umano è costituito di 250.000 proteine ​​È stato preparato un elenco di 923 geni che causano malattie ereditarie monogeniche o aumentano la probabilità di sviluppare una malattia Il DNA dell'uomo e degli scimpanzé è identico al 99%

Mercoledì Lunghezza del gene 27.000 bp. Un gene così medio contiene 9 esoni, 8 introni di 3400 bp. I geni più corti contengono circa 20 bp. (geni dell'endorfina) Il gene più grande è il gene della distrofina: 2,4 milioni di bp. Risulta che meno dell'1,5% del DNA prende parte alla codifica, cioè 3 cm su 2 m

Sequenze nel DNA Numero totale 5 milioni, 50% del genoma Ripetizioni invertite o palindromi (raramente tengo un mozzicone di sigaretta con la mano) Semplici ripetizioni in tandem - satelliti, nel genoma umano ci sono 6 tipi di tali ripetizioni 42 bp. – su 7 cromosomi diversi 5 bp. – su 4 cromosomi diversi 5 bp. – su 20 cromosomi diversi 171 bp. –α-satelliti 68 bp. –β-satelliti 220 bp. – γ-satelliti Microsatelliti – 1.2.3. – si ripete occupando lo 0,5% del genoma

Ripetuto 50 – 400 volte Ripetizioni disperse – non hanno una registrazione permanente, possono cambiare posizione LINEA – lunga. le ripetizioni disperse codificano 2 proteine ​​che assicurano il movimento di Alu - corte, 300 bp ciascuna. ripetizioni disperse, ce ne sono circa 1 milione nel genoma e possono essere trovate nei geni. Pertanto, nel gene del fattore 8 nell'emofilia c'è una ripetizione Alu

Geni i cui prodotti sono simili alle proteine ​​batteriche. Si ritiene che questo sia il risultato del trasferimento genico orizzontale. L'1% del genoma umano è rappresentato da retrovirus endogeni. La complessità del genoma umano non è dovuta ad un aumento del numero di geni, ma a causa della complicazione di meccanismi regolatori, splicing alternativo, editing dell’RNA, ecc. Meccanismi che portano ad un aumento dell'abbondanza e della diversità del proteoma

MGE e ripetizioni moderate DNA satellite 1% 10% 20% 50% Geni – 90% Geni – 30% Esoni – 1,5% Procariote (E.coli) Eucariote (umano)

GENOMA UMANO Genoma nucleare ~3.000 Mb 25-30000 geni Genoma mitocondriale 16,6 kb 37 geni 30% 70% Geni e sequenze correlate DNA intergenico Gene Dvar-RNA 22 Gene t-RNA 13 Geni proteici 70% 30% Copie uniche o multiple 10% 90 % Altamente ripetuto Moderatamente ripetuto DNA codificante DNA non codificante Ripetizioni tandem e altri frammenti di geni Pseudogeni Introni, regolatori. Siti Web Elementi mobili

Esoni – 1,5% Elementi trasponibili > 50%

Geni che hanno un'origine comune e funzioni simili, anche se non identiche. Si trovano spesso in gruppi, sebbene possano essere sparsi in tutto il genoma. Gruppo di 5 geni della subunità α sul cromosoma 16 Introni Esoni Gruppo di 7 geni della subunità β sul cromosoma 11

Numero di pseudogeni già scoperti ~ 20.000 Due tipi - processati 70% non processati 30% Gli pseudogeni processati sono una copia del gene m-RNA maturo - mancano di introni e spesso hanno una coda poliA Torrents et al. Ricerca sul genoma 2003 13: 2559-67.

Del topo e dell'uomo

I nomi riflettono la loro proprietà principale - non hanno una registrazione permanente nel genoma - vagabondo, zingaro, Beagle, Magellano, pulce, turista, Ulisse, ecc. I trasposoni sono onnipresenti: si trovano nei batteri e negli eucarioti. I trasposoni si muovono in 2 modi: tagliando da un posto e inserendolo in un altro. Formando una copia che viene inserita in un nuovo posto. Allo stesso tempo, gli elementi mobili si moltiplicano

Gruppi Trasposoni retrotrasposoni 1° metodo di movimento 2° metodo di movimento Per spostare i retrotrasposoni è necessario l'enzima integrasi, che taglia il DNA prima dell'inserimento e l'elemento L1; nel genoma umano costituisce il 20% di tutto il DNA I trasposoni possono contenere isolanti

Trasposoni Mutagenesi inserzionale - nella Drosophila, l'80% delle mutazioni è associato al movimento dei mob. Elementi Cambiamento nell'espressione genica dovuto alla presenza di elementi regolatori nei trasposoni 3. Aberrazioni cromosomiche (inversioni, delezioni) 4. Può modificare i confini di un gene inserendolo in un anello di DNA e simulando l'effetto di un isolante

Geni comuni 1948 – Barbara McClintock, ME nel mais 1976 – G.P. Georgiev, D. Hogness, i ME in Drosophila sono rappresentati nel genoma da una copia I geni hanno una posizione costante in un certo cromosoma; il numero di copie in individui diversi varia, da 0 a decine e centinaia. Gli elementi mobili possono cambiare la loro posizione, spostarsi verso nuovi loci dello stesso cromosoma o di altri

Diapositiva 1

Diapositiva 2

Diapositiva 3

Diapositiva 4

Diapositiva 5

Diapositiva 6

Diapositiva 7

Diapositiva 8

Diapositiva 9

“Genoma Umano” - 1. RAPPRESENTATO CIRCA 3,2 MILIONI. CONTRIBUTO DEL LIVELLO GENOMICO AI FENOMENI DEL PATRIMONIO E DELLA VARIAZIONE BIOLOGICA (SEGUE 1) -. GENOMA e SALUTE UMANA -. GENOMA e SALUTE UMANA. MUTAZIONI GENOMICHE. LEZIONE 7. LIVELLO GENOMICO DI ORGANIZZAZIONE DELL'APPARATO GENETICO. GENOMI DELL'UOMO E DI ALTRE SPECIE ANIMALI (ASPETTO EVOLUTIVO COMPARATO) -.

"Ereditarietà per interazione di geni" - La segregazione in F1 è 1: 4: 6: 4: 1. Un esempio di polimero. III gruppo. Problema: eredità del colore dei fiori nei piselli dolci. In F1 il rapporto è 15:1. Eredità del colore del piumaggio nei polli. Gruppo II. Polimero non cumulativo. Cumulativo. Annotare i genotipi varianti nelle persone di altezza media. Giallo. Epistasi dominante.

“Cooperazione internazionale della Russia” - Creazione di prerequisiti economici e giuridici. Cooperazione internazionale nel campo della gestione ambientale. Mancanza di lungimiranza tra gli imprenditori. Motivi per non adempiere agli obblighi internazionali: Introduzione delle discipline ambientali nei sistemi educativi. Lavoro attivo della Federazione Russa nella cooperazione internazionale.

"Interazione genica" - Divisione del fenotipo in F2 1:2:1. La divisione del fenotipo in F2 è 9:3:4. I geni che sopprimono l'azione di altri geni non allelici sono chiamati soppressori. Scissione del fenotipo in F2 13:3. Dominanza incompleta. Interazione genica. Recessivo. Eredità del colore della pelliccia nei topi domestici.

“Giornata Internazionale della Lingua Madre” - 02/11/2011 tutti gli insegnanti di arti linguistiche hanno condotto lezioni dedicate alla Giornata della Lingua Madre. 11 ° grado N.V. Petukhova ha scritto un saggio: una discussione sulla sua lingua madre. Le lezioni sono state molto interessanti: presentazioni in seconda e quinta elementare da V.I. Zacharova. L.V. Andrianova ha invitato gli alunni della nona elementare a lavorare con citazioni sul tema della loro lingua madre russa.

“Marketing Internazionale” - Rendere il prodotto di esportazione conosciuto e attraente per i consumatori stranieri. Struttura delle ricerche di mercato dei mercati esteri. Fattori che influenzano il processo di determinazione del prezzo. Una strategia di prezzo efficace dovrebbe riflettere: Canali di distribuzione in M.M. Russia. Germania, Austria. Alcune caratteristiche comparative delle culture nazionali.