Кормление

Фиброз легких лечение прогноз. Линейный фиброз легких что это.

Фиброз легких – это утолщение соединительной ткани, которая является частью перегородок, отделяющих альвеолы легких друг от друга. Болезнь приводит к нарушению дыхательной функции.

Описание заболевания

При этом состоянии снижается эластичность легочной ткани, и, как следствие, затрудняется прохождение воздуха через стенки альвеол – легочных пузырьков, отвечающих за насыщение крови воздухом. При этом повышается выработка коллагена: образуется много соединительнотканных волокон, что приводит к увеличению поврежденного органа. Разрастаясь, соединительная ткань замещает собой паренхиму легких, которая нужна для их полноценного функционирования.

Два раза выше, чем расходы на амбулаторное и стационарное лечение больных и их реабилитации. Эксперты, присутствующие на дискуссии согласились, что, хотя хронические заболевания легких являются одной из самых серьезных угроз для здоровья населения, социальная осведомленность о них гораздо меньше, чем в случае сердечно-сосудистых заболеваний или рака. Это приводит, в частности. Тот факт, что пациенты поздно сообщают врачу с симптомами заболевания легких.

Наука в Военно-медицинском институте в Варшаве отметили, что основным симптомом хронических заболеваний легких является кашель, который может сопровождаться мокроте. - Кашель также присутствует у курильщиков, поэтому сами пациенты недооценивают его, - сказал он. Он добавил, что только появление кровохарканья пациент является сигналом того, что что-то вызывает беспокойство и должно, обратитесь к своему врачу, но это часто является симптомом уже поздно.

Заболевание возникает, как правило, в результате хронического воспаления и способно поразить любой орган, в том числе и легкие.

Причины и формы заболевания

Причиной фиброза может быть туберкулез или пневмония

В большинстве случаев причины фиброза легких связаны с инфекционными заболеваниями: пневмонией, туберкулезом и пр. Но очень часто недуг возникает из-за других внешних факторов.

Поэтому во многих заболеваниях легких диагноз делается слишком поздно. Диагностическая задержка также связана с тем, что заболевание встречается редко, например, идиопатический фиброз легких. Ян Куй, руководитель первой клиники легочного заболевания Института туберкулеза и болезней легких в Варшаве. Специалист привел данные, показывающие, что в случае этого заболевания от начала симптомов до диагноза составляет в среднем 20 месяцев, но десяток процентов. Пациенты диагностируются примерно через 3 года.

Многим из моих коллег было 6-8 месяцев с антибиотиками для пневмонии. По его мнению, необходимо воспитывать семейных врачей для повышения их осведомленности об этом состоянии. Диагноз заболевания часто требует сотрудничества опытного пульмонолога, радиолога и патологоанатома. В Польше нет сетей таких центров.

В зависимости от того, что обусловило процесс, различают несколько форм болезни. Так, фиброз легких возникает:

вследствие вдыхания кварцевого порошка, углерода, металлической пыли, асбеста, вредных испарений, газов, курения;
на фоне ревматоидного артрита, системной красной волчанки, склеродермии, васкулита;
при заболеваниях печени - гепатитах, циррозе;
из-за длительного приема антибиотиков, препаратов для лечения аритмии, химио- и лучевой терапии (постлучевой фиброз легких);
без видимых причин - идиопатический фиброз.

Фиброз легких может развиваться очагами или диффузно. Очаговый поражает небольшие участки легких, а диффузный фиброз легких - наоборот, затрагивает почти весь орган. Кроме того, заболевание может быть односторонним и двусторонним.

Однако такие экспертные центры должны быть дополнительно профинансированы, поскольку затраты и качество диагностики во много раз выше, - сказал д-р Грыглевич. Куй подчеркнул, что ранняя диагностика хронических заболеваний легких важна, потому что «чем раньше мы признаем болезнь, тем меньше она причиняет хаос, и если у нас есть терапия, мы можем либо вылечить ее, либо замедлить ее».

По оценкам экспертов, важно финансировать новое лечение, а также реабилитацию, поскольку замедление болезни легких продлевает продолжительность жизни и активности пациента. По словам проф. Однако наиболее эффективным и приоритетным является увеличение расходов на профилактику хронических заболеваний легких и, прежде всего, на лечение табачной зависимости. - Нет доступного лечения, столь же эффективного для замедления прогрессирования хронической обструктивной болезни легких, как прекращение курения.

Симптомы

Характерный симптом недуга - одышка при ходьбе

На ранних стадиях болезнь трудно поддается диагностике. Фиброз может активно прогрессировать, не давая знать о себе в течение очень долгого времени.

У двух из десяти заболевших недуг начинается остро, характеризуясь повышением температуры тела и выраженной одышкой.
К сожалению, семейные врачи не предоставляют антитрестовские консультации пациентам, потому что они не получают должного вознаграждения, объяснил специалист. Болезнь заключается в образовании воспалительных гранулем в различных органах тела. Гранулема - это накопление иммунных клеток - в основном лимфоцитов и макрофагов, которые в результате аномальной стимуляции превращаются в эпителиальные клетки, создавая кластеры в разных тканях организма. Что отличает гранулемы от саркоидоза от гранулем, наблюдаемых при туберкулезе, является отсутствие сывороточного некроза, наличие некроза тканей в гранулематозном центре.

Поначалу человек не замечает симптомов фиброза легких.

Основным признаком заболевания является одышка. Сначала она появляется лишь во время физической работы, а потом сопровождает больного уже постоянно. Позже к ней присоединяется кашель. Он, как правило, сухой. Иногда в нем присутствует слизь. Развивается цианоз кожных покровов тела - первыми страдают пальцы и слизистая рта. Кроме того, больные фиброзом начинают жаловаться на частые бронхиты, пневмонии, эмфизему легких. С кашлем отходит гнойная мокрота.

Неизвестно, какой фактор вызывает патологическую активацию иммунных клеток, стимулируя их к образованию гранулем. Предполагаемая роль туберкулезных бацилл в этом процессе не была научно подтверждена. Согласно опросам населения, мужчины почти в два раза чаще страдают от этой болезни, чем женщины, хотя острая форма, называемая синдромом Лёфгрена, - это область молодых женщин.

Поскольку саркоидоз может быть полностью бессимптомным, почти половина случаев заболевания случайно обнаруживается, когда проводится рентгенография грудной клетки, что выявляет вовлеченность легких во время болезни. Типичным симптомом являются увеличенные лимфатические узлы, расположенные в легких. Существуют различные варианты поражения легких, иногда рентгеновские лучи не выявляют аномалий, иногда они относятся только к паренхиме легкого без участия лимфатических узлов или, в крайнем случае, к фиброзу легких.

Среди врачей принято говорить о ранней и поздней стадиях заболевания.

Ранняя стадия характеризуется развитием дыхательной недостаточности 1–2 степеней. Появляется боль в грудной клетке, хрипы, чрезмерная потливость. Вследствие поражения частей легких организму не хватает кислорода, особенно во время выполнения физической работы.

Увеличение лимфатических узлов требует дифференциации с другими более распространенными заболеваниями - главным образом, злокачественными новообразованиями и метастазами - и является симптомом, который нельзя недооценивать. Пациенты жалуются на одышку, сопровождающуюся кашлем. Существует также боль в груди, которая иногда путается с ишемической болезнью сердца.

Другим распространенным местом для образования гранулем, редко избегающим внимания, является кожа, которая участвует в приблизительно одной пятой заболевания и часто является первым симптомом заболевания. Поражения кожи очень разнообразны - в острой форме заболевания проявляется так. эритематозная эритема характеризуется болезненными, красноватыми инфильтратами, включая подкожную ткань, чаще всего расположенную на нижних конечностях. Однако следует иметь в виду, что узловатая эритема может возникать как спонтанное явление или сопровождаться другими, чем саркоидоз.

На поздней стадии появляется недостаточность дыхания 3–4 степеней. Кроме того, наблюдается деформация ногтей и утолщение крайних фаланг пальцев. Кожа и видимые слизистые приобретают синюшно-пепельный оттенок. У больных возникает пневмоторакс, гипоксемическая кома, экссудативный плеврит, хроническое легочное сердце или тромбоэмболия легочной артерии.

Глазная окклюзия при саркоидозе столь же распространена, как и захват кожи, и затрагивает около 20% пациентов, но гораздо реже, потому что только в нескольких процентах случаев это первый признак заболевания. Возникновение может быть воспаление радужки и цилиарного тела, увеит и кератоконъюнктивит. У нелеченных пациентов они могут приводить к глаукоме, катаракте и даже потере зрения.

Примерно 40% пациентов жалуются на артралгию, которая может возникать в разных местах, но наиболее характерными для этой болезни являются аномалии голеностопного сустава. Сердечная недостаточность встречается редко - примерно в 5% случаев, хотя она может быть бессимптомной, она также может привести к угрожающим жизни аритмии, сердечной недостаточности и дефектам клапанов. Однако также редко, что саркоидоз сердца становится причиной внезапной сердечной смерти. Гранулема может также возникать в центральной нервной системе, вызывая повреждение черепного нерва, часто лицевого нерва, приводящего к различным типам гормонального или гранулематозного менингита.

Фиброз корней легких сопровождается их утолщением за счет повышения содержания соединительной ткани.

Диагностика и лечение

Диагностика производится посредством рентгенологического исследования

Фиброз легких диагностируют с помощью обзорной или прицельной рентгенографии органов грудной клетки, компьютерной томографии, ангиопульмонографии. Нередко проводят биопсию.

Симптомы участия нервной системы могут быть весьма неспецифическими и проявляться в виде головных болей, проблем с памятью или депрессии. Болезнь также может вызывать повреждение почек и увеличение печени, селезенки или слюнной железы. Симптомы саркоидоза все еще можно обменивать в течение длительного времени, поскольку они зависят от того, в какой степени орган образует гранулемы и в какой степени он поврежден. У каждого пациента может быть очень индивидуальное созвездие симптомов. Очень характерной для острой фазы заболевания является триада, включая артрит, узловатую эритему и увеличенные лимфатические узлы, которые могут сопровождать начало лихорадки.

Лечение - даже своевременное - не избавляет от фиброза легких полностью: клетки соединительной ткани, образовавшиеся в органе, остаются там навсегда. Надо просто не дать заболеванию развиваться дальше, и для этого прибегают к помощи немедикаментозной и медикаментозной терапии. В некоторых случаях делается трансплантация легких.

Этот синдром называется синдромом Лёфгрена. Около трети пациентов развивают неспецифические общие симптомы, такие как слабость, повышенная усталость, потеря аппетита и веса. Дополнительные признаки нарушения функции легких, анемии, повышенного уровня кальция в крови и, чаще, повышенного уровня выделения кальция в моче. Характерным для пациентов с саркоидозом является отрицательный результат теста на туберкулин.

Принимая во внимание разнообразие симптомов, диагностирование может быть проблемой. Дополнительная трудность возникает из-за необходимости исключать другие, более частые и более опасные причины наблюдаемых симптомов, таких как рак, туберкулез или другие состояния, связанные с восходящей неходжкинской лимфомой. Окончательный диагноз может быть основан на характерном созвездии симптомов и, если исключить другие причины аномалий, однако, наиболее важным фактором является наличие гранулем в материале, собранном для гистопатологического исследования.

(fibrosis) – патологический процесс, обусловленный повышенной выработкой коллагена, приводящей к уплотнению и чрезмерному разрастанию соединительной ткани в различных органах, с формированием в них рубцов.

Частичное замещение обычных клеток (например, гепатоцитов) органа на соединительные снижает эластичность ткани, а суммарная масса рубцовых образований влияет на его нормальную работу, приводя к нарушению функций различной степени тяжести, и как итог – полной дисфункции органа.

Для этой цели обычно происходит бронхоскопия, во время которой удаляется бронхиальная обструкция, а также биопсия лимфатических узлов и биопсия легких. В случае подозрения на захват других органов вы можете рассмотреть возможность загрузки образцов для тестирования из других мест.

Хотя после столь продолжительного обсуждения симптомов и способа диагностики саркоидоза это трудно поверить, но даже в 80% случаев через 2 года возникает спонтанная ремиссия симптомов и болезней. Значительная часть пациентов требует только периодического наблюдения, чтобы оценить симптомы отмены и возможную прогрессию заболевания. Показанием к включению лечения является обнаружение прогресса в легочных поражениях, которые приводят к ухудшению функции легких, увеличению уровня кальция в крови или моче, угрозе повреждения почек, глаз, печени, нервной системы или остановки сердца.

Фиброз в основном является следствием воспаления, особенно хронического, но может возникать и по ряду других причин. Это специфическая реакция организма, который, таким образом, стремится изолировать воспалительный очаг от системы кровообращения и окружающих тканей.

Причины возникновения фиброза

Самые распространенные общие причины – хроническое воспаление, различные травмы, радиационное воздействие или облучение, аллергические реакции или инфекционно-аллергические болезни, иммунологический фактор, коллагенозы.

Конкретные причины варьируют в зависимости от того, в каком органе сформировался фиброз. Например, фиброз предстательной железы возникает в результате одного из следующих факторов:

Препараты первой линии - это глюкокортикоиды, хотя в случае неудачи также используются другие препараты, которые подавляют аномальные гранулозные иммунные клетки. Однако следует иметь в виду, что из-за низкой осведомленности о распространенности заболевания это число, вероятно, не отражает масштаб проблемы.

Специалист по внутренним болезням и заболеваниям легких, руководитель отделения болезней легких Института туберкулеза и легких в Варшаве. Чтобы лучше излечить это заболевание, нам необходимо расширить знания врачей первичной медико-санитарной помощи об этом, создать национальные руководящие принципы по лечению или внедрению рекомендаций из-за рубежа и, конечно же, позволить пациенту получить доступ к современным методам лечения, которые замедляют прогрессирование заболевания. Также нужны группы поддержки.

• хронический простатит;
• нерегулярная половая жизнь или ее полное отсутствие;
• атеросклероз сосудов, влияющий на потенцию;
• гормональный дисбаланс.

Провоцировать разрастание соединительной ткани в легких могут:

• гранулематозные заболевания легких;
• продолжительное вдыхание пыли (асбестоз, силикоз);
• воспалительные процессы в легких (пневмония, туберкулез);
• длительное употребление некоторых лекарств – определенных антиаритмических средств, препаратов для проведения химиотерапии, антибиотиков и других;
• курение;
• проживание в неблагоприятном экологическом районе;
• облучение области груди.

С 5 по 11 октября мы отмечаем Всемирную неделю идиопатического легочного фиброза. По инициативе пациентов было организовано информирование людей по всему миру о том, что идиопатический фиброз легких является редким, хроническим, летальным и плохо понимаемым заболеванием легких у субъекта, уровень знаний которого недостаточен.

Все прогнозы указывают, что это число будет расти в годовом исчислении. Идиопатический фиброз - прогрессирующее заболевание, приводящее к необратимым повреждениям легких и, в конечном счете, к смерти пациента. Организм, пытающийся восстановить повреждение, заменяет мертвые клетки фибробластами, производство которых неконтролируемо.

Фиброзному поражению печени способствуют:

• гепатиты вирусной или токсической природы;
• аутоиммунные нарушения, приводящие к первичному билиарному циррозу либо аутоиммунному гепатиту;
• некоторые наследственные заболевания;
• хроническое воспаление желчевыводящих путей;
• портальная гипертензия.

Фиброз молочной железы формируется при фиброзно-кистозной мастопатии, а матки – при хроническом эндометрите. Рубцы из соединительной ткани также образуется как осложнение сахарного диабета или ожирения, коллагенозов или ревматоидного артрита. Причина идиопатического фиброза не установлена.

Механизм развития фиброза

От соотношения продукции и распада коллагена зависит степень процесса, а его обратимость от природы основного вещества и макрофагов, в чьи функции входит рассасывание коллагена.

В состав фиброзного очага входят активные и пассивные соединительнотканные септы. Активные образуются во время формирования соединительной ткани фибробластами в очагах активного фиброгенеза, состоят из множества клеток, в отличие от пассивных септ, содержащих их малое количество, являющихся итогом коллапса ретикулиновой стромы в некротическом участке паренхимы.

Обратному развитию лучше подвергаются волокна, состоящие преимущественно из активных септ, значительно хуже – из пассивных. В большинстве случаев перерождение клеток органа на соединительную ткань из пассивных септ необратимо и приводит только к постепенному усугублению работы органа, его декомпенсации.

Повреждение ткани органа, например, печени, приводит к выработке биологически активных веществ, стимулирующих эндотелий синусоидов и макрофаги. Звездчатые клетки, при их активации, продуцируют трансформирующий фактор роста и тромбоцитактивирующий. Действие первого приводит к самостимуляции клеток Ито (перицитов) и миграции их в очаги воспаления. Эти клетки трансформируются в миофибробласты, начиная, кроме трансформирующего фактора роста, вырабатывать еще и внеклеточный матрикс (ВКМ).

Дисбаланс между антифибротическими и фибротическими факторами заканчивается многократным увеличением компонентов внеклеточного матрикса, у которых преобладает коллаген I и III типа. Капилляризация синусоидов с расширением матрикса в пространство Диссе сопровождается шунтированием крови, нарушением полноценного обмена между кровью и гепатоцитами, циррозом печени. Купирование воспаления ведет к восстановлению нормального функционирования перицитов, сокращению количества компонентов внутриклеточного матрикса в пространстве Диссе. Это способствует обратимости фиброзного процесса.

Классификация фиброзов

Относительно распространенности процесса различают:

• Очаговый или локальный фиброз – начальная стадия процесса. Умеренный фиброз с появлением единичных ограниченных участков патологического разрастания соединительной ткани.
• Диффузный фиброз – затрагивает большую часть органа. Диагностируется на поздних стадиях.
• Кистозный фиброз (муковисцидоз) – системное заболевание, поражающее железы внешней секреции и приводящее к тяжелым нарушениям функций органов ЖКТ и дыхания. Эта наследственная болезнь характеризуется сгущением секрета (пота, слизи), в результате чего нарушается его нормальное отделение из желез, происходит закупорка протоков и формирование кист.
Муковисцидоз имеет свои клинические формы:
а) легочная (бронхолегочная, респираторная);
б) кишечная;
в) смешанная (с поражением легких и органов ЖКТ);
г) мекониевая непроходимость кишечника;
д) атипичная;
е) cтертая.

Некоторые варианты фиброзов в зависимости от поражения того или иного органа :

• Эпиретинальный фиброз глаза . Характеризуется значительным снижением зрения из-за образования грубых структурных изменений стекловидного тела и сетчатки.
• Кавернозный фиброз полового члена . Имеет свою градацию:
а) апикальный (затрагивает верхнюю, расположенную под головкой, часть полового члена);
б) медиальный (уплотняются пещеристые тела средней части органа);
в) ножковый (фиброз локализуется в нижнем отделе);
г) сочетанный: медиально-ножковый и апикально-медиальный (распространяется на две соседние зоны);
д) тотальный (полное поражение кавернозных тел полового члена).
• Линейный фиброз молочной железы . Обусловлен замещением железистой ткани вдоль молочных протоков на соединительную.
• Легочный фиброз . Характеризуется фиброзированием ткани легкого. Различают односторонний и двухсторонний, интерстициальный и идиопатический, прикорневой и фиброз корней легких. Степени тяжести: пневмофиброз, пневмосклероз, цирроз легких.
• Фиброз аортального клапана . Процесс поражает клапан между просветом аорты и левым желудочком.
• Фиброз печени . В зависимости от расположения в печени различают:
а) очаговый,
б) портальный или зональный,
в) перигепатоцеллюлярный,
г) перивенулярный,
д) мультилобулярный,
е) перидуктулярный,
ж) мостовидный.

Статистика
Токсические гепатиты, вызванные гепатотропными ядами и химикатами, в 75% случаев заканчиваются фиброзом печени, а лекарственные – в 10%.
Через 2–3 года после формирования постлучевого фиброза печени, вызванного массивным лучевым воздействием, отмечается значительная атрофия поврежденной области. Последствия облучения малыми дозами радиации появляются спустя много (от 10 до 25) лет.

По этиологическим факторам :

а) кардиальный ,
б) врожденный ,
в) идиопатический .

Стадии (степени) развития фиброза печени:

• 0 степень (F0) – отсутствие проявлений фиброза;
• I степень (F1) – перипортальный и портальный фиброз с нарушением функции печени, появлением первых проявлений болезни.
• II степень (F2) – формирование портально-портальных септ. Процесс охватывает значительную площадь органа. Лечение затруднено, хотя шансы на излечение высоки.
• III степень (F3) – уплотнения переходят на центральные части печени, образуются множественные портально-центральные септы.
• IV степень (F4) – развитие цирроза.

Также бывает фиброз створок митрального клапана, эндометрия, поджелудочной железы, стромы яичников, простаты, миокарда и других органов и тканей. Почти каждый отдельно взятый тип фиброза имеет свою градацию.

Отдельного упоминания требует постлучевой фиброз , возникающий после радиационного воздействия. Как пример, лечение злокачественного новообразования молочной железы радиотерапией приводит к фиброзу легкого.

Симптомы фиброза

Начальная стадия фиброза притекает бессимптомно. Симптоматика нарастает при прогрессировании процесса. Фиброзу различных органов характерны свои проявления. Последние стадии фиброза печени чреваты ее увеличением, развитием портальной гипертензии, возникновением анемии, асцита.

Признаки фиброза печени варьируют в зависимости от стадии течения патологии. В начале заболевания отмечается небольшая слабость и недомогание, появление синяков на коже даже после незначительных ударов. Выраженные симптомы появляется спустя 5–7 лет от начала формирования очага фиброза. Отмечаются спленомегалия с гепатомегалией, анемия, тромбоцитопения, кровотечения из вен пищевода, желтушность кожи и склер.

Фиброз легких сопровождается одышкой, возникающей при интенсивной физической активности, а затем в покое. Больного беспокоит сухой кашель, отеки на ногах, сердцебиение и боли за грудиной.

Фиброз сердца проявляется перепадами артериального давления, одышкой, нарушением сердечного ритма и снижением адаптации к обычной физической нагрузке.

Фиброз матки на первом этапе протекает без клинических проявлений, потом сопровождается болями в малом тазу, меноррагией, неприятными ощущениями во время полового акта и так далее.

Диагностика фиброза

Методы обследования в каждом конкретном случае различны, зависят от органа, предположительно пораженного фиброзом. Диагностика объединена первым этапом, состоящим из физикального исследования, а также биопсией, считающейся «золотым стандартом» диагностики фиброзов. Только она с последующей гистологией биоптата из зоны поражения окончательно подтверждает или опровергает наличие патологического процесса.

В частности, для обнаружения фиброзного процесса в легких применяют обзорную и прицельную рентгенографию легких, спирографию, компьютерную (КТ) либо магнитно-резонансную томографию (МРТ).

При фиброзе печени диагноз устанавливают на основании инструментальных и лабораторных способов исследований.

Лабораторная диагностика:

• биохимическое исследование крови;
• подсчет протромбинового индекса;
• анализ на маркеры фиброза.

Инструментальная диагностика:

• УЗИ печени и остальных органов брюшной полости;
• эластография;
• МРТ или КТ.

Фиброз эндометрия выявляется после ряда исследований, включающих трансвагинальное УЗИ, гистероскопию, гидросонографию, гистологического анализа соскоба слизистой матки.

Лечение фиброза

Способ лечения выбирается в зависимости от того, какой орган он поражает.

Действенных методов лечения фиброза печени очень мало. Корректировку печеночного фиброгенеза проводят несколькими вариантами:

• лечение основного заболевания;
• «торможение» активности ПЗК (осуществляют с помощью анитоксидантов, антибактериальных препаратов, интерферонов, глюкокортикоидов);
• уменьшение активности медиаторов воспаления для уменьшения очага воспаления;
• стимуляция механизмов фибролиза с целью разрушения избытка белков внеклеточного матрикса.

Лечение фиброза легких включает:

• устранение этиологического фактора развития процесса;
• медикаментозная терапия – цитостатики, антибиотики, глюкокортикостероиды, сердечные гликозиды и так далее;
• дыхательная гимнастика;
• кислородотерапия;
• хирургическое лечение – удаление функционально неполноценного участка легкого либо полная его пересадка при декомпенсированном тотальном фиброзе.

Фиброз простаты лечится консервативно. Используют противовоспалительные и антибактериальные препараты; витамины; средства, стимулирующие микроциркуляцию крови в железе; физиотерапию; массаж простаты. Операция проводится при наличии камней.

Лечение фиброза народными средствами

При процессе в легких основное лечение нелишне дополнить дыхательной гимнастикой, пешими прогулками по ровной местности или бегом трусцой. Стараться избегать стрессовых ситуаций, это касается для фиброза любого органа.

Фиброзную мастопатию можно попробовать лечить компрессами.

• Приготовить смесь из одного сырого яйца, чайной либо десертной ложки меда и примерно 3 столовых ложек муки (ржаной). Сформировать лепешки, которые прикладывать к уплотнению в груди на ночь.
• Делают компресс из листьев лопуха или капусты. Для этого лист промывают водой, отбивают, чтобы дал сок. Лист покрывают целлофаном и оставляют на всю ночь.

Употребляют внутрь различные травяные настои и отвары, но такие способы недостаточно эффективны.

Осложнения фиброза

Фиброз сам по себе является осложнением или следствием основного заболевания, но и его прогрессирование приводит к определенным последствиям. Например, итог диффузного процесса в печени – портальная гипертензия, асцит и цирроз. Такой же процесс в легких без своевременной пересадки органа приводит к легочной гипертензии, сердечной недостаточности и летальному исходу пациента.

Профилактика фиброза

Меры предотвращения фиброза зависят от локализации процесса и включают в себя:

• устранение факторов риска возникновения заболеваний, приводящих к фиброзу;
• отказ от алкоголя и курения;
• своевременное лечение болезней легких, печени, обмена веществ;
• исключение медикаментов, провоцирующих развитие фиброза;
• нормализация гормонального фона;
• ведение регулярной половой жизни.